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4-(1,3-dibromoisopropoxy)azetidin-2-one | 75995-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,3-dibromoisopropoxy)azetidin-2-one
英文别名
4-(1,3-Dibromoprop-2-oxy)azetidin-2-one;4-(1,3-Dibromprop-2-oxy)-azetidin-2-on;4-(1,3-Dibromopropan-2-yloxy)azetidin-2-one
4-(1,3-dibromoisopropoxy)azetidin-2-one化学式
CAS
75995-95-8;127054-96-0;127054-97-1
化学式
C6H9Br2NO2
mdl
——
分子量
286.951
InChiKey
YVFXGLILSPVUCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • .beta.-Lactam antibiotics
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04093626A1
    公开(公告)日:1978-06-06
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, epoxide of 2 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by 1 or 2 halogen atoms, hydroxyl, etherified or acylated hydroxyl of 1 to 7 carbon atoms, azido, phthaliamido, SR.sup.1, SOR.sup.1 or SO.sub.2 R.sup.1 wherein R.sup.1 is aryl, are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and their antibacterial activity.
    公式为##STR1##的化合物,其中R是氢、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的环氧烷基或1至4个碳原子的烷基,被1或2个卤素原子、羟基、1至7个碳原子的醚化或酰化羟基、叠氮基、邻苯二甲酰胺基、SR.sup.1、SOR.sup.1或SO.sub.2 R.sup.1,其中R.sup.1是芳基,对于它们的β-内酰胺酶抑制活性和抗菌活性是有用的。
  • Bentley, Peter H.; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2222 - 2227
    作者:Bentley, Peter H.、Hunt, Eric
    DOI:——
    日期:——
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