吗啉-4-羧酸甲酯 | 6906-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 吗啉基甲酸甲酯；吗啉-4-甲酸甲酯
• 英文名称: morpholine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl morpholine-4-carboxylate；N-methoxycarbonylmorpholine；1-carbomethoxymorpholine；N-carbomethoxymorpholine；Morpholin-4-carbonsaeure-methylester；methyl 4-morpholine carboxylate
• CAS: 6906-13-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00595228
• 分子量: 145.158
• InChiKey: CDRSBPYJKRZQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-4-羧酸甲酯 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到1-甲氧基吗啉甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  ANODIC OXIDATION OF N-CARBOMETHOXYPYRROLIDINE: 2-METHOXY-N-CARBOMETHOXYPYRROLIDINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.063.0206
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 氘代甲醇-d 生成 吗啉-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用扩展 Grunwald-Winstein 方程对 4-吗啉羰基氯的溶剂分解速率的相关性

  摘要：

  4-吗啉甲酰氯（MPC）的溶剂分解速率已在$35.0^{\circ}C$下在水中、$D_2O$、$CH_3OD$以及丙酮、乙醇、甲醇和水以及2,2,2-三氟乙醇的二元混合溶剂中进行了测定。扩展的（双项）Grunwald-Winstein方程相关性给出了对于溶剂亲核性和溶剂离子化能力变化的敏感性，正如对离解性$S_N2$和/或$S_N1$（离子化）途径所预期的那样。在另外两个温度下确定了九种溶剂的特定速率，并观察到更高的活化焓和更小的负活化熵，这与典型的离解性$S_N2$或$S_N1$（离子化）途径一致。溶剂氘同位素效应值对于MPC的水解为$k_{H_2O}/k_{D_2O}$ = 1.27，对于MPC的甲醇解为$k_{MeOH}/k_{MeOD}$ = 1.22，这些值是$S_N1$或离子化机制的典型大小。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.1963

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109215A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式(I)提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式(I)的Btk抑制剂化合物。
• Direct Catalytic Synthesis of <i>N</i> ‐Arylcarbamates from CO ₂ , Anilines and Alcohols
  作者：Masazumi Tamura、Ayaka Miura、Masayoshi Honda、Yu Gu、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1002/cctc.201801443

  日期：2018.11.7

  The direct catalytic synthesis of carbamates from CO2, amines and methanol was achieved by controlling both the reaction equilibrium and the reactivity of the three components. The combination of CeO2 and 2‐cyanopyridine was an effective catalyst, providing various carbamates including N‐arylcarbamates in high selectivities.

  通过控制三种组分的反应平衡和反应性，可以从CO 2，胺和甲醇直接催化合成氨基甲酸酯。CeO 2和2-氰基吡啶的组合是有效的催化剂，可以提供高选择性的各种氨基甲酸酯，包括N-芳基氨基甲酸酯。
• Copper-Catalyzed Coupling of Amines with Carbazates: An Approach to Carbamates
  作者：Song-Ning Wang、Guo-Yu Zhang、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01031

  日期：2021.7.2

  A new approach for the preparation of carbamates via the copper-catalyzed cross-coupling reaction of amines with alkoxycarbonyl radicals generated from carbazates is described. This environmentally friendly protocol takes place under mild conditions and is compatible with a wide range of amines, including aromatic/aliphatic and primary/secondary substrates.

  描述了一种通过胺与由氨基甲酸酯产生的烷氧基羰基的铜催化交叉偶联反应制备氨基甲酸酯的新方法。这种环境友好的协议在温和的条件下进行，并且与多种胺兼容，包括芳香族/脂肪族和初级/次级底物。
• Novel Synthesis of Carbamic Ester from Carbon Dioxide, Amine, and Ortho Ester
  作者：Shigeru Ishii、Hidenobu Nakayama、Yasuhiko Yoshida、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.62.455

  日期：1989.2

  Carbon dioxide reacted with aliphatic amines and ortho esters to form carbamic esters in good yields. The influence of different ortho esters on the carbamate synthetic reaction is described. In the case of orthocarbonates, carbamic esters were obtained in high yields. The reaction of carbon dioxide, amines, and ortho esters may involve a competitive reaction between the esterification of carbamic

  二氧化碳与脂肪胺和原酸酯反应以良好的产率形成氨基甲酸酯。描述了不同原酸酯对氨基甲酸酯合成反应的影响。在原碳酸酯的情况下，以高产率获得氨基甲酸酯。二氧化碳、胺和原酸酯的反应可能涉及由二氧化碳与胺反应产生的氨基甲酸的酯化与胺的烷基化之间的竞争反应。