3-(4-methylphenoxy)-1,2-propylene carbonate | 88457-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methylphenoxy)-1,2-propylene carbonate
• 英文别名: 4-((p-tolyloxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one；4-[(4-Methylphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 88457-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VZIWLVLDZFMNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 、 二氧化碳 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-(4-methylphenoxy)-1,2-propylene carbonate
  参考文献：
  名称：

  Highly selective visible-light-triggered CO₂ fixation to cyclic carbonates under mild conditions using TiO₂/multiwall carbon nanotubes (MWCNT) grafted with Pt or Pd nanoparticles

  摘要：

  可见光诱导下，Pd//TiO₂/MWCNT光催化剂催化的CO₂固定为环状碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1nj03123f

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cyclic Carbonates by One-Pot Reactions of Carbon Dioxide, Epibromohydrin, and Phenols, Thiophenols, or Carboxylic Acids Catalyzed by Ionic Liquids
  作者：Shi Wu、Yongya Zhang、Binshen Wang、Elnazeer H. M. Elageed、Liangzheng Ji、Haihong Wu、Guohua Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201601315

  日期：2017.1.18

  The one-pot reactions of CO2, epibromohydrin, and phenols, thiophenols, or carboxylic acids catalyzed by 1-butyl-3-[(3-hydroxyphenyl)methyl]imidazolium bromide were investigated. Three kinds of cyclic carbonates with ether, thioether, or ester groups were synthesized under mild reaction conditions in good-to-high yields. Reaction-mechanism studies indicated that the proton exchange between the alkoxide

  研究了由 1-丁基-3-[(3-羟基苯基)甲基] 溴化咪唑鎓催化的 CO2、表溴醇和苯酚、苯硫酚或羧酸的一锅法反应。在温和的反应条件下以良好到高的收率合成了三种具有醚、硫醚或酯基团的环状碳酸酯。反应机理研究表明，表溴醇与 1-溴-3-苯氧基-2-丙醇的开环反应形成的醇盐之间的质子交换在该合成路线中起着至关重要的作用。催化剂1-丁基-3-[(3-羟基苯基)甲基]溴化咪唑鎓在反应过程中转化为相应的环状碳酸酯官能化离子液体。这种转化不影响其在反应中的催化性能。
• Solventless green synthesis of 4-O-aryloxy carbonates from aryl/alkyl-oxy propanediols and dimethyl carbonate over nano-crystalline alkali promoted alkaline earth metal oxides
  作者：Ganapati D. Yadav、Prasad S. Surve

  DOI：10.1039/c3cy00204g

  日期：——

  reacting 3-(aryl/alkyl)-oxy-1,2-propanediol with dimethyl carbonate using alkali promoted MgO catalyst prepared by a combustion synthesis (CS) method. The self propagating CS method is the most effective to prepare highly active oxide nanoparticles considering the cost of synthesis and simplicity. A series of alkali promoted MgO catalysts with different alkali promoters were prepared using the CS method

  4- O-（烷基/芳基）-氧基-1,3-二氧戊环-2-酮在手性恶唑烷酮衍生物的合成中具有广泛的应用，例如添加剂，锂离子电池中的溶剂和结构单元。合成4- O-（烷基/芳基）-氧基-1，3-二氧戊环-2-酮的传统方法包括使用异氰酸酯和光气衍生物作为羧化剂，其毒性高，危险性高并且需要更长的反应时间。在目前的工作中，开发了一种绿色无溶剂的方法来合成4- O-（芳基/烷基）-氧基-1,3-二氧戊环-2-酮，使用燃烧合成法制备的碱助MgO催化剂使3-（芳基/烷基）-氧基-1,2-丙二醇与碳酸二甲酯反应） 方法。考虑到合成成本和简便性，自蔓延CS方法是制备高活性氧化物纳米颗粒最有效的方法。使用CS方法制备了一系列具有不同碱促进剂的碱助MgO催化剂。筛选了具有不同碱促进剂的催化剂以研究其功效，其中发现锂金属是最佳助催化剂，其最佳负载量为MgO的0.1％。所得催化剂的特征在于CO 2 -TPD，FTIR，X
• Carboline Derivatives Useful in the Inhibition of Angiogenesis
  申请人：MOON Young-Choon

  公开号：US20070281962A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the inhibition of angiogenesis, and/or in the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the inhibition of angiogenesis, and/or the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了在抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性方面有用的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明中的化合物抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。
• CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS
  申请人：Moon Young-Choon

  公开号：US20100179132A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经鉴定出抑制VEGF在转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。本发明的一方面提供了用于抑制VEGF生产、治疗实体肿瘤癌和减少血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。本发明的另一方面提供了使用本发明中的化合物抑制VEGF生产、治疗癌症和减少血浆和/或肿瘤VEGF水平的方法。
• Carboline derivatives useful in the treatment of cancer
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2298304A2

  公开（公告）日：2011-03-23

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

  根据本发明，已鉴定出转录后抑制血管内皮生长因子表达的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制血管内皮生长因子产生、治疗实体瘤癌症以及降低血浆和/或肿瘤血管内皮生长因子水平的化合物。在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制 VEGF 生成、治疗癌症以及降低血浆和/或肿瘤 VEGF 水平的方法。