(S)-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-1,2-epoxypropane | 58842-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-1,2-epoxypropane
• 英文别名: <1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-2',3'-epoxypropane；1-(2-amino-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxy-propane；2-Nitro-6-[(2S)oxiranylmethoxy]aniline；2-amino-3-nitro-1-(2,3-epoxypropoxy)benzene；2-nitro-6-oxiranylmethoxy-phenylamine；1-(2-Amino-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxypropane；2-nitro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)aniline
• CAS: 58842-55-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: BFMMAUDEALXUMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-1,2-epoxypropane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(2S)-2-Hydroxy-3-(2-{4-[1-(3-methyl-thiophene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]-phenyl}-ethylamino)-propoxy]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-1,2-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDEPRESSANT AZAHETEROCYCLYLMETHYL DERIVATIVES OF 4,5-DIHYDROIMIDAZO[1,4,5-DE]BENZOXAZINE
  [FR] DERIVES ANTIDEPRESSIFS D'AZAHETEROCYCLYLMETHYLE DE 4,5-DIHYDROIMIDAZO[1,4,5-DE]BENZOXAZINE

  摘要：

  化合物的化学式(I)：用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁症、儿童抑郁症和忧郁症）、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前期失调性障碍（也称为经前综合征）、注意力缺陷障碍（有和无多动症）、强迫性障碍、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、厌食症和暴食症、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病。

  公开号：

  WO2004024736A1

文献信息

• Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Cecchi Roberto

  公开号：US06858629B1

  公开（公告）日：2005-02-22

  Compounds of formula (I): where X is N or CH; A represents a group of formula (a) or (b) R 1 represents hydrogen or an —NH 2 , —NR 3 R 4 , —NR 3 CO(C 1 -C 4 )Alk or —NR 3 SO 2 (C 1 -C 4 )Alk group; R 2 represents hydrogen, a halogen or a (C 1 -C 4 )Alk, (C 1 -C 4 )alkoxy, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )Alk, —CN, —CONR 3 R 4 , —NO 2 , —SO 2 NR 3 R 4 or —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk; m and n each represent 0, 1 or 2; R 3 and R 4 each represent hydrogen or a (C 1 -C 4 )Alk group; Y 1 and Y 2 each represent NH or O; and their salts or solvates, a process for their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them.

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764640A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及对选择性β3肾上腺素能受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖方面的应用。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有I和II式的化合物。
• 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04367235A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  2-benzimidazolinone compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are lower straight-chained or branched alkyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 can also be hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylene radical and R.sub.3 is hydrogen or acyl, i.e., alkanoyl or aromatic carboxylic acid moieties; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或支链烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团，R.sub.3为氢或酰基，即烷酰基或芳香族羧酸基团；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
• 4-Hydroxy-benzimidazole compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03982012A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  New 4-hydroxy-benzimidazole compounds of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 is straight-chained or branched alkyl and R.sub.2 is hydrogen atom or lower alkyl And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in the treatment and prophylaxis of cardiac and circulatory diseases, and provide substantially greater margins of safety than prior art adrenergic .beta.-receptor inhibitors.

  新的4-羟基苯并咪唑化合物的化学式如下：##EQU1## 其中R.sub.1是直链或支链烷基，R.sub.2是氢原子或低级烷基。这些化合物及其药理学兼容的盐，在心血管疾病的治疗和预防方面具有显著的疗效，并提供比先前的肾上腺素能β-受体抑制剂更大的安全保障。
• Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04146630A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  A 3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl-phenyl-ether of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl or --CO--Z, Z is hydroxy, lower alkyloxy or ##STR2## R.sub.6 and R.sub.7 each independently is hydrogen, lower alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.3 is hydrogen or --O--R.sub.8, R.sub.8 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, alkylthio, nitrile, nitro or trifluoromethyl, R.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, benzyloxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl, X and Y each independently is nitrogen or ##STR3## R.sub.9 is hydrogen, lower allkyl optionally substituted by --O--R.sub.8, or --CO--Z, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compounds lower blood pressure and inhibit adrenergic .beta.-receptors.

  这是一种化合物，化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、低碳基、羟基碳基、低碳酰氧基碳基或--CO--Z，Z为羟基、低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢、低碳基或羟基碳基，R.sub.3为氢或--O--R.sub.8，R.sub.8为氢、低碳酰基或芳酰基，可选地被卤素、低碳基、低碳氧基、烷氧基羰基、羟基硫基、腈基、硝基或三氟甲基取代，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、羟基、苄氧基、低碳基、低碳氧基、低碳硫基、羧基、苄氧羰基或低碳基氧羰基，X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢、低碳基，可选地被--O--R.sub.8或--CO--Z取代，或其药理学上可接受的盐。这些化合物能降低血压并抑制肾上腺素能β-受体。

表征谱图