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<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-3'-(N-t-butylamino)propan-2'-ol | 58842-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-3'-(N-t-butylamino)propan-2'-ol
英文别名
1-tert-butylamino-2-hydroxy-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-propane;1-(2-Amino-3-nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)propan-2-ol
<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-3'-(N-t-butylamino)propan-2'-ol化学式
CAS
58842-52-7
化学式
C13H21N3O4
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
OJNAORAGMROAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-3'-(N-t-butylamino)propan-2'-ol 生成 1-(Tert-butylamino)-3-(2,3-diaminophenoxy)propan-2-ol;trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
    摘要:
    式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物,其中R为低碳基,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为低直链或支链烷基,而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢,或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团,R.sub.3为氢或酰基,即烷酰基或芳香族羧酸基团;以及其药理学上可接受的盐;具有显著的β-受体阻滞作用,并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
    公开号:
    US04367235A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
    摘要:
    式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物,其中R为低碳基,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为低直链或支链烷基,而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢,或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团,R.sub.3为氢或酰基,即烷酰基或芳香族羧酸基团;以及其药理学上可接受的盐;具有显著的β-受体阻滞作用,并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
    公开号:
    US04367235A1
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文献信息

  • 4-Hydroxy-benzimidazole compounds and therapeutic compositions
    申请人:Boehringer Mannheim G.m.b.H.
    公开号:US03982012A1
    公开(公告)日:1976-09-21
    New 4-hydroxy-benzimidazole compounds of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 is straight-chained or branched alkyl and R.sub.2 is hydrogen atom or lower alkyl And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in the treatment and prophylaxis of cardiac and circulatory diseases, and provide substantially greater margins of safety than prior art adrenergic .beta.-receptor inhibitors.
    新的4-羟基苯并咪唑化合物的化学式如下:##EQU1## 其中R.sub.1是直链或支链烷基,R.sub.2是氢原子或低级烷基。这些化合物及其药理学兼容的盐,在心血管疾病的治疗和预防方面具有显著的疗效,并提供比先前的肾上腺素能β-受体抑制剂更大的安全保障。
  • US3982012A
    申请人:——
    公开号:US3982012A
    公开(公告)日:1976-09-21
  • 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04367235A1
    公开(公告)日:1983-01-04
    2-benzimidazolinone compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are lower straight-chained or branched alkyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 can also be hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylene radical and R.sub.3 is hydrogen or acyl, i.e., alkanoyl or aromatic carboxylic acid moieties; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.
    式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物,其中R为低碳基,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为低直链或支链烷基,而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢,或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团,R.sub.3为氢或酰基,即烷酰基或芳香族羧酸基团;以及其药理学上可接受的盐;具有显著的β-受体阻滞作用,并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
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