N-4-thiamorpholine | 51973-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-4-thiamorpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-mercapto-；4-sulfanylmorpholine
• CAS: 51973-17-2
• 化学式: C₄H₉NOS
• 分子量: 119.188
• InChiKey: PAZJFXNRVLDLFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >-40 °C (decomp)
• 沸点：
  169.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-thiamorpholine 、 sodium hydroxide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KADYROV A.; SAFAEV M., SB. NAUCHN. TR. TASHKENT. POLITEXN. IN-T, 1978, HO 232, 112-131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  促进剂 DTDM 、 吗啉 生成 N-4-thiamorpholine
  参考文献：
  名称：

  LAZOVENKO A. N.; IGNATOV V. A.; ZHELOBKOVA I. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 3, 679-682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成芳基硫醚类化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106966933B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供了一种合成芳基硫醚类化合物的方法，包括以下步骤：将酚类化合物或胺类化合物、硫醇类化合物、过渡金属催化剂、水加入反应瓶中、封口，向反应瓶中充入氧气、加热搅拌反应，之后经萃取、干燥、浓缩、纯化，制得芳基硫醚类化合物。本发明提供了一种通过酞菁类过渡金属催化剂催化酚类或胺类化合物与硫醇类化合物的氧化偶联反应来制备芳基硫醚类化合物的新方法。合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高，达80％以上，为芳基硫醚类化合物的合成提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得，且用水作溶剂(催化剂能够很好地溶解在水中)，非均相条件下，能够得到高分离收率的芳基硫醚化合物，提高了反应的效率和反应的原子经济性。
• Lazovenko, A. N.; Ignatov, V. A.; Zhelobkova, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 546 - 549
  作者：Lazovenko, A. N.、Ignatov, V. A.、Zhelobkova, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Gas-phase thermolysis ofN-methyl-N-phenyl-tert-butylsulfenamide and morpholinyl-tert-butylsulfenamide
  作者：Gonzalo Martin、Julian Ascanio、Jesus Rodriguez

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199806)11:6<407::aid-poc5>3.0.co;2-g

  日期：1998.6

  N-Methyl-N-phenyl-tert-butylsulfenamide (MPSA) and morpholinyl-tert-butylsulfenamide (MOSA) were thermolyzed in a stirred-flow reactor at temperatures of 340-390 degrees C and pressures of 7-13 Torr, using toluene as carrier gas, at residence times of 0.3-1.3 s. Isobutene was formed in 99% yield through first-order reactions having the following Arrhenius parameters (A,s(-1), E-a, kJ mol(-1)): MPSA, log A = 12.41 +/- 0.02, E-a = 158.8 +/- 0.2; MOSA, log A = 12.91 +/- 0.22, E-a = 159 +/- 3. It is proposed that the elimination of isobutene takes place by unimolecular reaction mechanisms involving polar, four-center cyclic transition states, forming S-unsubstituted thiohydroxylamines as coproducts. Thermochemical parameters, estimated by semiempirical AM1 calculations, are reported for the latter and for the parent molecules. (C) 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
• BARTON D. H. R.; LEY S. V.; MAGNUS P. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 20, 855-856
  作者：BARTON D. H. R.、 LEY S. V.、 MAGNUS P. D.

  DOI：——

  日期：——