1-(4-溴苯基)-3-乙基-脲 | 82745-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3-乙基-脲
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-ethylurea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(4-bromo-phenyl)-urea；N-Aethyl-N'-(4-brom-phenyl)-harnstoff
• CAS: 82745-18-4
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD00017796
• 分子量: 243.103
• InChiKey: GUNDEIBZUWFUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-乙基-脲 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-溴-2,6-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 异氰酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到1-(4-溴苯基)-3-乙基-脲
  参考文献：
  名称：

  四取代的吡啶并咪唑类化合物作为p38α丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun N端激酶3的双重抑制剂，可潜在治疗神经退行性疾病

  摘要：

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm501557a

文献信息

• 作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557955B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。
• 具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，其制备 方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557871B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，X为N或CH；R1为氢、羟基、烷氧基、卤素、氨基、胺基、酰胺基、磺酰胺基、C1至C6烷基、C3至C6环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R2为C1至C6烷基；n为0至4的整数；当n≥2时，可由两个R2与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；Ar选自芳基或杂芳基；a为0或1；b为1或2。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。
• 吡啶并嘧啶类化合物，其制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557913B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；R1选自氢、卤素、胺基、杂环基、烷基、胺基烷基、杂环基烷基、芳基、杂芳基、氰基、烯基或炔基；R2为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和其作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。
• Palladium-Catalyzed Direct Olefination of Urea Derivatives with <i>n</i>-Butyl Acrylate by C–H Bond Activation under Mild Reaction Conditions
  作者：Li Wang、Shen Liu、Zhi Li、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ol202738j

  日期：2011.12.2

  PdII-catalyzed aromatic C–H bond activation using urea as a directing group was achieved in a p-TsOH/AcOH medium under mild reaction conditions. The direct olefination products of various urea derivatives were produced from aryl urea derivatives and butyl acrylate in moderate to good yields.

  在温和的反应条件下，在p -TsOH / AcOH介质中，以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。
• 一种抑制SREBP-1靶点的化合物及其应用
  申请人：中国人民解放军总医院

  公开号：CN110437140B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明属于药学技术领域。具体的，本发明提供一种抑制SREBP‑1靶点的化合物，及其异构体、可药用的盐或水合物。本发明的目的在于提供一种防治肿瘤、动脉粥样硬化症和II型糖尿病等代谢性疾病的化合物及其用途。