sodium 2-bromothiophenate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-bromothiophenate
• 英文别名: 2-BrC6H4SNa；Sodium;2-bromobenzenethiolate
• 化学式: C₆H₄BrS*Na
• 分子量: 211.058
• InChiKey: GKECNBQITCCZIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-bromothiophenate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Dihydrothieno[3,4-b][1]benzothiole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzofurano-, benzothieno-, indolo-3-sulfolenes as precursors for heteroaromatic o-quinodimethanes

  摘要：

  Efficient routes have been developed for the synthesis of benzofurano-3-sulfolene 16, benzofurano-3-sulfolene 16, and N-tosylindolo-3-sulfolene 18. These compounds are ideal precursors for the corresponding heteroaromatic alpha-quinodimethanes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01183-0

文献信息

• Insertion of Benzyne into a Bi–S Bond: A New Synthetic Route to <i>ortho</i>-Functionalized Bismuthanes and Its Application to the Synthesis of Dibenzothiophene
  作者：Jing Chen、Toshihiro Murafuji、Ryo Tsunashima

  DOI：10.1021/om200228x

  日期：2011.9.12

  [2-(Ar′S)C6H4]nBiAr3–n have been conveniently synthesized by insertion of benzyne into the bismuth–sulfur bond of (Ar′S)nBiAr3–n (n = 1, 2). A similar insertion takes place when a homologous antimony congener is used, but no reaction is observed with its phosphorus analogue. This suggests a clear difference in the bond strength between pnictogen–sulfur bonds. The carbon–bismuth bond of [2-(2-BrC6H4S)C6H4]nBiAr3–n

  邻芳硫基triarylbismuthanes [2-（AR'S）C 6 H ^ 4 ] Ñ BIAR 3- Ñ已经由苯炔插入被方便地合成到（AR'S）的铋-硫键Ñ BIAR 3- Ñ（Ñ = 1、2）。当使用同源锑同源物时，发生了类似的插入，但是未观察到与其磷类似物的反应。这表明光子-硫键之间的键强度存在明显差异。[2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 ] n BiAr 3– n的碳-铋键经历钯催化的分子内交叉偶联，以高收率生产二苯并噻吩。对2-（2-BrC 6 H 4 S）C 6 H 4 BiTol 2（Tol = 4-MeC 6 H 4）进行的X射线晶体学研究表明，该分子以二聚体结构存在，其中六个杂原子包括铋，硫和溴通过未键合的分子内铋-硫和分子间的硫-溴和溴-溴相互作用而连接。
• A 19F NMR study of electronic effects in some organo-antimony and organobismuth compounds containing metal—heteroatom bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、S.I. Pombrik、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89828-9

  日期：1975.3

  whereas the (C6H5)4SbO substituent differs in this respect from all other (C6H5)nMO groups. The low conjugating ability of the (C6H5)2SbS substituent and slight influence of steric hindrance upon its electronic effect have been explained by the operation of conformational factors. It has been established that the electronic interactions across the antimony—heteroatom bonds are mainly of inductive character

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最
• Preparative and structural studies on iron(<scp>ii</scp>)–thiolate cyanocarbonyls: relevance to the [NiFe]/[Fe]-hydrogenases
  作者：Chien-Hong Chen、Yung-Su Chang、Chien-Yeh Yang、Tai-Nan Chen、Chien-Ming Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1039/b311059a

  日期：——

  A number of thermally stable iron(II)–thiolate cyanocarbonyl complexes, cis,cis-[Fe(CN)2(CO)2(CS3-S,S)]2− (1), mer-[Fe(CO)2(CN)3(NCCH3)]− (2) mer-[Fe(CO)3(CN)(CS3-S,S)]− (3), cis-[Fe(CO)2(CN)(S(CH2)2S(CH2)2S-S,S,S)]− (4), [Fe(CO)2(CN)3Br]2− (5), mer-[Fe(CO)2(CN)3(m-SC6H4Br)]2− (6) and mer-[Fe(CO)2(CN)3(SPh)]2− (7) were isolated and characterized by IR and X-ray diffraction analysis. The extrusion of

  多种热稳定的铁（II）-硫醇盐氰羰基络合物，顺式，顺式-[Fe（CN）2（CO）2（CS 3 - S，S）] 2- （1），mer- [Fe（CO）2（CN）3（NCCH 3）] - （2） mer- [Fe（CO）3（CN）（CS 3 - S，S）] - （3），顺式-[Fe（CO）2（CN）（S（CH 2）2 S（CH 2）2 S-小号，小号，小号）] - （4），的[Fe（CO）2（CN）3 BR] 2- （5），聚体-的[Fe（CO）2（CN）3（米-SC 6 ħ 4溴）] 2- （6）和聚体-的[Fe（CO）2（CN）3（SPH）] 2- （7）被隔离并具有以下特征 红外 和 X射线衍射分析。一个强σ供体CN的挤压- 配体而不是来自热稳定配合物[Fe II（CO）2（CN）3 Br] 2− （5）的铁（II）中心的CO，其供电子溴化物较少，反映了单核[Fe II（CN）2（CO）2（CS
• [EN] PYRIDONE-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021249522A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  一种含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗和/或预防由流感病毒引起的相关疾病中的应用。
• Phenothiazine compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0163551A1

  公开（公告）日：1985-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a salt, ester or amide thereof; wherein R' is a C1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group or a single bond; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, C1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R4 is hydrogen, halogen, C1-4 alkoxy, C1-4, alkyl optionallyu substituted by one to three halogen atoms; or a group R, C02H as hereinbefore defined; and A is C1-4 alkylene orANR2R3forms a group -CH2-(CH2)2 or CH2-CH2)2 B is an acidic group other than a mono-carboxylic acid group of comparable or greater acid strength than a carboxylic acid group in a similar chemical environment, provided that any sulphonamide group contains at least one N-H bond. Also disclosed are processes for the preparation of. the compounds of the formula (I), chemical intermediates for use in their preparation, and pharmaceutical formulations containing the said compounds. The compounds have antiallergic activity as defined by blockade of anaphylactoid activity. Certain of the compounds also have good antihistaminic activity.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其盐、酯或酰胺；其中 R' 是 C1-7 二价脂族烃基或单键； R2 和 R3 相同或不同，各自为氢、 C1-4烷基或与氮一起组成具有四至六个环成员的含氮杂环； R4 是氢、卤素、C1-4 烷氧基、任选被 1 至 3 个卤素原子取代的 C1-4 烷基或前文定义的基团 R、C02H；以及 A 是 C1-4 亚烷基或 ANR2R3 构成基团-CH2-( )2 或 - )2 B 是酸性基团，但不是酸性强度与类似化学环境中的羧酸基团相当或更大的一元羧酸基团，条件是任何磺酰胺基团至少含有一个 N-H 键。 还公开了制备式（I）化合物的工艺、用于制备的化学中间体以及含有上述化合物的药物制剂。 这些化合物具有抗过敏活性，具体表现为阻断过敏反应活性。某些化合物还具有良好的抗组胺活性。