dilitium phthalocyanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: dilitium phthalocyanine
• 英文别名: dilithium phthalocyanine；dilithium phthalocyaninate(2-)；Li2(phthalocyanine)；phthalocyanine dianion * 2Li(1+)；lithium phthalocyaninate；dilithium phthalocyaninate；lithium phthalocyanine；Lithium;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• 化学式: C₃₂H₁₆Li₂N₈
• 分子量: 526.415
• InChiKey: UVKCHGQQKUXQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilitium phthalocyanine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到lithium phthalocyanine radical
  参考文献：
  名称：

  Reactions of lithium phthalocyanine with various oxidizing agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953012
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 dilitium phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  稀土基单分子磁铁在单壁碳纳米管上的锚定

  摘要：

  带有芘基的新型杂配双（酞菁）铽（III）配合物 1 表现出交流磁化率的温度和频率依赖性，这是单分子磁体的典型特征。该复合物使用 pi-pi 相互作用成功地连接到单壁碳纳米管 (SWNT)，产生 1-SWNT 共轭物。通过高分辨率透射电子显微镜、发射光谱和原子力光谱，定性和定量地证明了 1 到 SWNT 的超分子接枝。与纯结晶化合物 1 相比，1-SWNT 共轭物的各向异性能垒和磁弛豫时间均增加，这可能是由于抑制了分子​​间相互作用，给出了清晰的磁指纹。

  DOI：

  10.1021/ja906165e

文献信息

• Investigation of Rational Syntheses of Heteroleptic Porphyrinic Lanthanide (Europium, Cerium) Triple-Decker Sandwich Complexes
  作者：Thoralf Gross、Fabien Chevalier、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/ic0101634

  日期：2001.8.27

  porphyrin affords the half-sandwich complex (Por)EuX or (Por)CeX' (X = Cl, N(SiMe3)2; X' = I, N(SiMe3)2). Subsequent reaction with PcLi2 gives the double decker (Por)M(Pc). The (Por(1))EuX half-sandwich complex gave the desired triple decker upon reaction with (Pc)Eu(Pc) but little of the desired product upon reaction with (Por(2))Eu(Pc). The (Por(1))CeX' half-sandwich complex reacted with europium double

  在分子信息存储应用中使用含卟啉和酞菁的镧系元素三层夹层分子需要将单体三层或三层阵列连接到电活性表面的能力。这样的应用受到制备三层车的现有方法的限制。镧系元素卟啉半三明治复合物（（Por）M（acac））与二锂酞菁（PcLi2）在回流的1,2,4-三氯苯（bp 214°C）下反应，得到三层混合物的混合物（ Pc）M（Pc）M（Por），（Por）M（Pc）M（Por）和（Pc）M（Por）M（Pc）。我们研究了更直接的方法来制备给定类型的三层甲板，每层中都有不同的金属。魏斯方法的应用 在回流的1,2,4-三氯苯中使用（Por）M（acac）物种与镧系元素双层的反应，在某些情况下提供了所需的三层结构，而在其他情况下提供了三层结构的混合物。我们开发的方法采用镧系元素EuCl [N（SiMe3）2] 2或CeI [N（SiMe3）2] 2原位形成，与卟啉反应后可得到半夹心复合物（Por）EuX或（
• Synthesis, spectroscopic and electrochemical properties of substituted bis(phthalocyaninato)lanthanide(III) complexes
  作者：Jianzhuang Jiang、Roger C.W. Liu、Thomas C.W. Mak、T.W. Dominic Chan、Dennis K.P. Ng

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00248-3

  日期：1997.1

  0]undec-7-ene (DBU). The spectroscopic and electrochemical properties of the substituted sandwich complexes have been investigated and compared with those of the unsubstituted analogues. The matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) and electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) have also been employed to unambiguously characterise this novel class of

  夹心状双（酞菁氨基）镧系元素（III）络合物Ln [Pc'（R）8 ] 2（Ln = Eu，Gd; Pc'= 2,3,9,10,16,17,23,24-八取代酞菁酸盐； R = H，nC 7 H 15，OC 5 H 11）是通过处理Ln（acac）3 ·nH 2制备的在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，将O（Ln = Eu，Gd; acac =乙酰丙酮酸）与酞菁二锂或与相应的二取代的邻苯二甲腈一起使用。已经研究了取代的夹心复合物的光谱和电化学性质，并将其与未取代的类似物进行比较。基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）也已首次被用来明确表征这类新型化合物。
• Determination of the Optical GAP in Thin Films of Amorphous Dilithium Phthalocyanine Using the Tauc and Cody Models
  作者：María Elena Sánchez-Vergara、Juan Carlos Alonso-Huitron、Arturo Rodriguez-Gómez、Jerry N. Reider-Burstin

  DOI：10.3390/molecules170910000

  日期：——

  were characterized by Fourier Transform infrared (FTIR), fast atomic bombardment (FAB+) mass and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopies. The surface morphology of these films was analyzed by means of atomic force microscopy (AFM) and scanning electron microscopy (SEM). It was found that the temperature-dependent electric current in all cases showed a semiconductor behavior with conductivities

  使用二锂酞菁和有机配体 2,6-二羟基蒽醌和 2,6-二氨基蒽醌作为起始化合物，在石英衬底和晶体硅晶片上生长半导体薄膜。由此获得的薄膜通过傅里叶变换红外 (FTIR)、快速原子轰击 (FAB+) 质量和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱进行表征。通过原子力显微镜 (AFM) 和扫描电子显微镜 (SEM) 分析这些薄膜的表面形态。发现在所有情况下，随温度变化的电流都显示出半导体行为，其电导率约为 10⁻⁶·S cm⁻¹，而最高值对应于基于双齿胺的薄​​膜。薄膜的 Tauc 和 Cody 光学带隙值是根据吸收系数计算的，发现约为 1.5 eV，另一个强带在 2.3 到 2.43 eV 之间，由非直接跃迁引起。Tauc图中的曲率影响光学间隙的确定，薄膜越厚对应的Tauc光学间隙越小。Cody 光学间隙对薄膜厚度的依赖性可以忽略不计。
• Tuning the Valence of the Cerium Center in (Na)phthalocyaninato and Porphyrinato Cerium Double-Deckers by Changing the Nature of the Tetrapyrrole Ligands
  作者：Yongzhong Bian、Jianzhuang Jiang、Ye Tao、Michael T. M. Choi、Renjie Li、Anthony C. H. Ng、Peihua Zhu、Na Pan、Xuan Sun、Dennis P. Arnold、Zhong-Yuan Zhou、Hung-Wing Li、Thomas C. W. Mak、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1021/ja036017+

  日期：2003.10.1

  series of 7 cerium double-decker complexes with various tetrapyrrole ligands including porphyrinates, phthalocyaninates, and 2,3-naphthalocyaninates have been prepared by previously described methodologies and characterized with elemental analysis and a range of spectroscopic methods. The molecular structures of two heteroleptic [(na)phthalocyaninato](porphyrinato) complexes have also been determined by

  已经通过先前描述的方法制备了一系列具有各种四吡咯配体（包括卟啉酸盐、酞菁酸盐和 2,3-萘酞菁酸盐）的 7 铈双层复合物，并用元素分析和一系列光谱方法进行了表征。两个杂配 [(na) phthalocyaninato](porphyrinato) 配合物的分子结构也已通过 X 射线衍射分析确定，其显示出带有两个圆顶配体的略微扭曲的方形反棱镜几何形状。具有一系列具有非常不同电子特性的四吡咯配体，这些化合物已被系统地研究了配体对铈中心化合价的影响。基于光谱（紫外可见光、近红外、红外和拉曼）、电化学、这些化合物的结构数据与之前报道的其他稀土（III）对应物相比，发现铈中心在这些配合物中采用中间价态。由于两个富含电子的萘酞菁配体，它在双（四叔丁基萘酞菁）铈中呈现几乎三价状态，这有助于电子从配体到金属中心的离域。对于其余的铈双层，铈中心主要是四价的。价数 (3.59-3.68) 已根据它们的 L(III)
• Phthalocyanine-based molecular paramagnets. Effect of double-decker structure on magnetothermal properties of gadolinium complexes
  作者：V.V. Korolev、T.N. Lomova、A.G. Ramazanova、D.V. Korolev、E.G. Mozhzhukhina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.07.002

  日期：2016.9

  at temperatures close to room. We predict and represent known phthalocyanine complexes as a new class of paramagnets with a large magnetocaloric effect at the temperatures close to room acting due to gadolinium atom located in a coordination site of a conjugated phthalocyanine macrocycle/macrocycles. Magnetothermal properties (a magnetocaloric effect, specific heat capacity, heat released due to MCE

  d由于在接近室温的温度下会产生大的磁热效应，因此可用于室温磁性制冷。我们预测并表示已知的酞菁配合物，作为一类新型的顺磁性体，在接近室温的温度下，由于g原子位于共轭酞菁大环/大环的配位部位，在室温下具有较大的磁热效应。顺磁（AcO）GdPc和GdPc 2的磁热性质（磁热效应，比热容，由于MCE释放的热，焓/熵变）在这些顺磁体家族中，首次研究了Pc –酞菁双阴离子，在278–338 K在0–1.0 T的磁场中3％的水悬浮液。磁热性质和比热容的研究分别通过微量热法和差示扫描量热法在两个独立的实验中进行。当磁场从0变为1 T时，（AcO）GdPc中的大正MCE在278 K时达到0.47K。与（AcO）GdPc相比，GdPc2中的MCE降低了近一个数量级，这表明分子内氧化激活的自旋偶合不超过两个自由基自旋的分子间偶合。