3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-formyloxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-formyloxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-formyloxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)-acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-[[2-formyloxy-2-[2-(2-methylbutan-2-yloxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈O₈S₃
• 分子量: 626.695
• InChiKey: DUBDHRBVHMLMBR-MKTAYPAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-formyloxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give pale brown powder of 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid, which的产率得到3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-hydroxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物、制备方法和药物组合物，其通式为##STR1##其中R.sup.1是氨基、低烷基氨基、保护的氨基、保护的低烷基氨基、羟基或低烷氧基，R.sup.2是氢、酰氧、吡啶或含有适当取代基的杂环硫基，R.sup.3是羧基或其衍生物，A是羰基、羟基（低）烷基或保护的羟基（低）烷基，R.sup.4是氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示公式--COO--的基团，本分案涉及通式的中间化合物：##STR2##

  公开号：

  US04560765A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,1-dimethyl-propoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-hydroxy-acetic acid 、 [2-(1,1-dimethyl-propoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-hydroxy-acetic acid 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 次氯酸 在 盐酸 、 sodium chloride 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-[2-formyloxy-2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。

  公开号：

  US04303655A1

文献信息

• US4303655A
  申请人：——

  公开号：US4303655A

  公开（公告）日：1981-12-01
• US4440766A
  申请人：——

  公开号：US4440766A

  公开（公告）日：1984-04-03
• US4560765A
  申请人：——

  公开号：US4560765A

  公开（公告）日：1985-12-24