2-chloro-4,4,6,6-tetramethylcyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-4,4,6,6-tetramethylcyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4,4,6,6-tetramethyl-cyclohexene-1-carbaldehyde；2-chloro-4,4,6,6-tetramethylcyclohexene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: JCLCCZXFSVUKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯基溴化镁 、 2-chloro-4,4,6,6-tetramethylcyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde 在 4-氟-3-甲基苯基溴化镁 作用下， 以49的产率得到2-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-4,4,6,6-tetramethylcyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及相应的开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及通过使用该组合物来抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US04863957A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 以26的产率得到2-chloro-4,4,6,6-tetramethylcyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及相应的开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物以及通过使用该组合物来抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US04863957A1

文献信息

• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04863957A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可用作抗高胆固醇药物，其化学式为##STR1##以及由此衍生的相应开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及用其抑制胆固醇生物合成的方法。
• HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04900754A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by the formula ##STR1## and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.

  本发明涉及一种新的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其可以作为抗高胆固醇药物使用，其化学式为##STR1## 以及由此衍生的相应开环羟基酸及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及使用该药物组合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• [EN] NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1989005639A1

  公开（公告）日：1989-06-29

  (EN) Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by formula (I) and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.(FR) La présente invention décrit de nouveaux inhibiteurs de 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase utiles comme agents antihypercholestérolémiques et représentés par la formule (I), ainsi que les acides hydroxy à anneaux ouverts obtenus à partir de ces composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et un procédé permettant d'inhiber la biosynthèse de choléstérol avec eux sont également décrits.

  （中文）本发明涉及一种新的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其作为抗高胆固醇血症药物，公式（I）所表示，以及由此得到的相应开环羟基酸及其药学可接受的盐。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及用于抑制胆固醇生物合成的方法。
• NEUENSCHWANDER, KENT W.;REGAN, JOHN R.;KOSMIDER, BENEDICT J.
  作者：NEUENSCHWANDER, KENT W.、REGAN, JOHN R.、KOSMIDER, BENEDICT J.

  DOI：——

  日期：——
• REGAN, JOHN R.;NEUENSCHWANDER, KENT W.
  作者：REGAN, JOHN R.、NEUENSCHWANDER, KENT W.

  DOI：——

  日期：——