(4-bromophenethyl)trichlorosilane | 18291-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenethyl)trichlorosilane
• 英文别名: (4-Brom-phenaethyl)-trichlor-silan；2-(4-Bromophenyl)ethyl-trichlorosilane
• CAS: 18291-77-5
• 化学式: C₈H₈BrCl₃Si
• 分子量: 318.5
• InChiKey: AFTSITLFNGZQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenethyl)trichlorosilane 在 铂 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oosterom, G. Eric; Van Haaren, Richard J.; Reek, Joost N. H., Chemical Communications, 1999, # 12, p. 1119 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-bromophenethyl)trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  烷基铝氟硅酸钾，四氢异喹啉C-1烷基化中的主要烷基自由基前体

  摘要：

  在这项研究中，我们证明了烷基五氟硅酸钾（RSiF 5 K 2）是选择性C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应的有效伯烷基自由基前体。RSiF 5 K 2试剂是白色的，可自由流动的固体，对湿气和空气稳定。这类试剂可在温和条件下通过单电子转移将四氢异喹啉直接C-1烷基化。在该转化中，烷基五氟硅酸盐和四氢异喹啉都具有宽泛的底物范围。自由基清除剂和EPR捕获实验均表明，主要自由基是由RSiF 5 K 2的氧化产生的。提出了一种机制，该机制涉及将烷基自由基加到亚胺盐中，然后用胺还原。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01124

文献信息

• Continuous Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of 1-Octene with Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (POSS) Enlarged Triphenylphosphine
  作者：Michèle Janssen、Jos Wilting、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/anie.201001926

  日期：2010.10.11

  showing typical deactivation or leaching phenomena. The catalyst is based on a bulky, rigid, and robust silsesquioxane‐modified PPh3 ligand, and combines efficient recovery with high activity and selectivity.

  顺其自然：均相催化剂回收可用于连续流纳滤反应器（见图）中醛的生产，该反应器可运行长达两周的空前时间，而不会出现典型的失活或浸出现象。该催化剂基于庞大，刚性且坚固的倍半硅氧烷改性的PPh 3配体，将高效回收率与高活性和选择性结合在一起。
• Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 118, p. 957
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——