4-phenylnaphthalene-1-sulfonic acid dimethylamide | 956285-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylnaphthalene-1-sulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: 4-phenylnaphthalen-1-yl-N,N-dimethylsulphonamide；N,N-dimethyl-4-phenylnaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 956285-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: PLEOXQGXBMQLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylnaphthalene-1-sulfonic acid dimethylamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sulfur 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以37%的产率得到4,4'-diphenyldinaphtho[1,2-b:2',1'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  合成二萘并[1,2-b;2',1'-d]噻吩和硒酚的新方法

  摘要：

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291

  DOI：

  10.1002/hc.20291
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基萘 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenylnaphthalene-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  合成二萘并[1,2-b;2',1'-d]噻吩和硒酚的新方法

  摘要：

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291

  DOI：

  10.1002/hc.20291

文献信息

• Anticancer compounds
  申请人：GODAVARI BIOREFINERIES LIMITED

  公开号：US11084843B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly in cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula III to XIV for the treatment of cancer, such as breast and prostate cancer.

  本发明公开了用于抑制不受控制的细胞增殖，特别是癌症干细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及用于治疗癌症（如乳腺癌和前列腺癌）的式 III 至式 XIV 化合物。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：GODAVARI BIOREFINERIES LTD

  公开号：WO2018193476A3

  公开（公告）日：2019-01-03
• ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：Godavari Biorefineries Ltd.

  公开号：EP3612172A2

  公开（公告）日：2020-02-26
• A new method for the synthesis of dinaphtho[1,2-b;2′,1′-d]thiophenes and selenophenes
  作者：Ashraful Alam、Hidetoshi Ohta、Tatsuya Yamamoto、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1002/hc.20291

  日期：2007.4

  dinaphtho[1,2-b:2′,1′-d]thiophenes and selenophenes, respectively. This is the first example of making two CS/Se bonds and a CC bond in a single step at room temperature and also demonstrates a useful method for the synthesis of both thiophenes and selenophenes on naphthalene. In the case of the reactions of elemental selenium, diselenides were also obtained along with dinaphtho[1,2-b:2′,1′-d]selenophenes

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291