4-phenylnaphthalene-1-sulfonyl chloride | 956285-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylnaphthalene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Phenylnaphthalene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 956285-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂S
• 分子量: 302.781
• InChiKey: SAMXRFMTSAJHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylnaphthalene-1-sulfonyl chloride 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,4'-diphenyldinaphtho[1,2-b:2',1'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  合成二萘并[1,2-b;2',1'-d]噻吩和硒酚的新方法

  摘要：

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291

  DOI：

  10.1002/hc.20291
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基萘 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-phenylnaphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成二萘并[1,2-b;2',1'-d]噻吩和硒酚的新方法

  摘要：

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291

  DOI：

  10.1002/hc.20291

文献信息

• A new method for the synthesis of dinaphtho[1,2-b;2′,1′-d]thiophenes and selenophenes
  作者：Ashraful Alam、Hidetoshi Ohta、Tatsuya Yamamoto、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1002/hc.20291

  日期：2007.4

  dinaphtho[1,2-b:2′,1′-d]thiophenes and selenophenes, respectively. This is the first example of making two CS/Se bonds and a CC bond in a single step at room temperature and also demonstrates a useful method for the synthesis of both thiophenes and selenophenes on naphthalene. In the case of the reactions of elemental selenium, diselenides were also obtained along with dinaphtho[1,2-b:2′,1′-d]selenophenes

  萘-1-磺酸二甲基酰胺用正丁基锂和元素硫或硒处理，分别得到二萘并[1,2-b:2',1'-d]噻吩和硒吩。这是在室温下一步合成两个 CS/Se 键和一个 CC 键的第一个例子，也展示了在萘上合成噻吩和硒酚的有用方法。在元素硒反应的情况下，二硒化物也与二萘并[1,2-b:2',1'-d]硒酚一起获得。二萘并[1,2-b:',1'-d]噻吩的结构通过X射线晶体学表征为代表性分子。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:239–248, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20291