硅烷,三环己基- | 1629-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 硅烷,三环己基-
• 英文名称: tricyclohexylsilane
• 英文别名: Tricyclohexyl-silan
• CAS: 1629-47-6
• 化学式: C₁₈H₃₄Si
• 分子量: 278.553
• InChiKey: ZIGUISZVHLIELY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-176 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9981 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,三环己基- 在 Br₂ 、 H₂O 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Hexacyclohexyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. X. THE CHEMICAL PROPERTIES OF TRISUBSTITUTED SILANES^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a018
• 作为产物：
  描述：

  氯三环己基硅烷 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 硅烷,三环己基-
  参考文献：
  名称：

  格里纳德地区IVB级非亲和力等级分类法III。练习曲杜comportement德导出ř ñ SiΣ 4- Ñ

  摘要：

  所述类型R的衍生物的还原Ñ Siσ 4- Ñ（σ=氯，OCH 3）通过一些有机镁化合物RMGX在高温（⩾80°）通向氢硅烷RR'SiH 2和RR” 2以各种比例的SiH根据所考虑的试剂。该出版物中描述的结果构成了了解这些减少机理的第一种方法。对这种机制的更深入研究是以下出版物的主题。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86271-3

文献信息

• 一种催化合成硅醇的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN103923114B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明一种催化合成硅醇的方法，涉及有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种过渡金属催化的有机合成反应，所用原料为有机硅烷，使用清洁的氧化剂，所用催化剂为便宜的铜盐，加热搅拌，无溶剂反应，在较温和的温度条件下就能够迅速生成硅醇。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为3‑12小时。原料摩尔配比为硅烷：氧化剂1:1~5，Cu催化剂用量为硅烷摩尔数的1~10 mol%，在50‑80oC条件下反应，再经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的硅醇。本发明所使用的氧化剂安全无毒，催化剂便宜易得，后处理方法简便易操作。是一种非常简单实用的合成硅醇的方法。
• General Synthesis of Trialkyl- and Dialkylarylsilylboranes: Versatile Silicon Nucleophiles in Organic Synthesis
  作者：Ryosuke Shishido、Minami Uesugi、Rikuro Takahashi、Tsuyoshi Mita、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.0c03011

  日期：2020.8.19

  nucleophiles in organic transformations, which significantly expands the scope of synthetically accessible organosilicon compounds compared to previously reported methods. Thus, the present study can be expected to inspire the development of efficient methods for novel silicon-containing bioactive molecules and organic materials with desirable properties. We also report the first 11B1H} and 29Si1H} NMR spectroscopic

  与碳基亲核试剂相比，目前可用的硅基亲核试剂的数量仍然有限，这极大地阻碍了可合成的硅基分子的结构多样性。鉴于碳基硼亲核试剂的高合成效用和易于处理，硅基硼亲核试剂，即甲硅烷基硼烷，近年来作为由过渡金属催化剂或碱活化的亲核甲硅烷基化试剂引起了相当大的兴趣。然而，实际可获得的甲硅烷基硼烷的范围仍然有限。特别是，空间位阻和功能化甲硅烷基硼烷的制备仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了使用铑和铂催化剂将氢硅烷与双（频哪醇）二硼直接硼化的情况，这允许合成带有庞大烷基和官能团的新三烷基甲硅烷基硼烷，以及难以通过使用碱金属的常规方法合成的新二烷基芳基甲硅烷基硼烷。我们进一步证明，这些化合物可用作有机转化中的硅亲核试剂，与先前报道的方法相比，这显着扩大了可合成的有机硅化合物的范围。因此，本研究有望激发开发具有理想特性的新型含硅生物活性分子和有机材料的有效方法。我们还报告了 i-Pr3Si-B（pin）与 MeLi
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• Catalytic CSe Bond Formation under Very Mild Conditions for the Two-Step, One-Pot Synthesis of Aryl Selenoacetates
  作者：Konstantin Grenader、Björn Schüpbach、Annabell Peters、Oliver Kümmel、Oliver Halter、Andreas Terfort

  DOI：10.1002/adsc.201200486

  日期：2012.10.8

  Using the palladium/2-(dicyclohexylphosphino)-2′,6′-di(isopropoxy)biphenyl (RuPhos) catalyst, aryl halides and tricyclohexylsilyl selenol can be efficiently coupled to the respective aryl tricyclohexylsilyl selenides. These can be transformed in the same reaction vessel to the corresponding selenoacetates, permitting a straightforward access to a range of molecules potentially useful for materials

  使用钯/ 2-（二环己基膦基）-2'，6'-二（异丙氧基）联苯（RuPhos）催化剂，可以将芳基卤化物和三环己基甲硅烷基硒醇有效地偶联至相应的芳基三环己基甲硅烷基硒化物。这些可以在同一反应容器中转化为相应的硒乙酸酯，从而可以直接获得一系列可能对材料科学应用有用的分子。
• Réactions non classiques au cours de l'alkylation de dérivés d'éléments de la colonne IVB par des réactifs de grignard
  作者：M.B. Lacout-loustalet、J.P. Dupin、F. Métras、J. Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86243-9

  日期：1971.9

  chloride proceeds by two simultaneous processes: the direct reduction by the organomagnesium compound and the indirect reduction by the magnesium hydride coming from the thermic decomposition of the Grignard reagent. These results can be generalised to the reductive action of various sterically hindered Grignard reagents: R=C6H11, C5H9, i-C3H7.

  在温度> 100°时，叔丁基氯化镁将R 3SiΣ型三有机硅烷（ΣCl或OCH 3）转化为氢硅烷R 3 SiH的过程同时进行两个过程：有机镁化合物的直接还原和间接的格氏试剂的热分解导致氢化镁还原。这些结果可以推广到各种空间受阻的格氏试剂的还原作用：R = C 6 H 11，C 5 H 9，iC 3 H 7。