Methyl 5-oxo-9-decenoate | 56459-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 5-oxo-9-decenoate
• 英文别名: methyl 5-oxodec-9-enoate
• CAS: 56459-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: UFBZVZOSPQTCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-oxo-9-decenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-hydroxydec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 5-溴-1-戊烯 在 magnesium 作用下， 生成 Methyl 5-oxo-9-decenoate
  参考文献：
  名称：

  低温格氏反应制备功能化酮

  摘要：

  在四氢呋喃中于70°C下通过Grignard反应由5-氯戊酰氯和4-（氯甲酰基）丁酸甲酯制备δ-氯酮和5-oxo-9-癸烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92590-5

文献信息

• EBERLE M. K.; KAHLE G. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 24, 2303-2304
  作者：EBERLE M. K.、 KAHLE G. G.

  DOI：——

  日期：——