3-(4-chlorobenzoyl)-2-propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: (Z)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: VQVQEUFKSRHRCT-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzoyl)-2-propenoic acid 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 E,Z-3-benzyl-5-(4-chlorobenzoylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides

  摘要：

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/60600510

文献信息

• Synthesis of new thiazolidine and imidazolidine derivatives of pharmacological interest
  作者：Nadia K. El-Aasar、Khaled F. Saied

  DOI：10.1002/jhet.5570450302

  日期：2008.5

  process between thiourea and/or its derivatives with 3-aroylpropenoic acids. 1H NMR spectra revealed the presence of 1a-c as a tautmeric mixture. The presence of the thiazoline tautmers (1a-c)′ was confirmed by methylating the tautmeric mixture, to the respective methylated derivatives 2-N-methylanilino-5-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-1,3-thiazolines2a-c and 1g-i. Acidic treatment of 1 provided the respective

  迄今未知的5-（2-芳基-2-氧代乙基）-4-氧代-1，3-噻唑烷1a-1是通过硫脲和/或其衍生物与3-芳酰基丙酸之间的环加成反应合成的。1 H NMR光谱表明存在1a-c，其为互变异构混合物。通过将tautomer混合物甲基化为相应的甲基化衍生物2- N-甲基苯胺基-5-（2-芳基-2-氧乙基）-4-oxo-1,3来确认噻唑啉tautmers （1a-c） '的存在。噻唑啉2a-c和1g-i。1的酸性处理提供了各自的2-氧代同源物3a-i。当1a-d时k用DMF回流，实现了分子重排，提供了4-氧代-2-硫代氧代咪唑烷异构体4a-d，k。在热乙酸中将4a和4d溴化，得到分别制备的（E，Z）-5-苯甲酰基亚甲基衍生物5a，d。1a-c和4a-c的硫代生成5-芳基-2,3-二氢-2-苯基亚氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑6a-c和1-苯基-5-芳基-2,3-二氢-2 -thioxothieno
• Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides
  作者：Kamal Kandeel、Ahmed Youssef

  DOI：10.3390/60600510

  日期：——

  E,Z-5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines (3a-c) react with 4-methoxy and 4-chlorophenylnitrile oxides (4a and b) in pyridine solution to afford one or more of the following compounds: Z-3, Z-2,4-dioxo analogues 5 and 3,6-diaryl-1,4,2,5-dioxadiazines (6a-b). The interconversion route is discussed and the structures of all of the synthesised compounds are proven by microanalytical and spectral data.

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。