6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 33356-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine；6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine；6-Phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin
• CAS: 33356-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: DZQVPNWVCGXPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 copper nanoparticles on activated carbon 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-1,2-恶嗪合成铜催化的吡咯

  摘要：

  可以在纯净的加热条件下，使用非均相的碳载铜（Cu / C），从3,6-二氢-1,2-恶嗪有效地合成高度官能化的吡咯。此外，原位形成的3,6-二氢-1,2-恶嗪经由亚硝基的亲二烯体和1,3-二烯和以下的Cu / C催化的吡咯合成还提供了相应的吡咯衍生物之间的杂Diels-Alder反应以一锅的方式。

  DOI：

  10.1039/c8gc01373j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-phenyl-2-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-1,2-恶嗪合成铜催化的吡咯

  摘要：

  可以在纯净的加热条件下，使用非均相的碳载铜（Cu / C），从3,6-二氢-1,2-恶嗪有效地合成高度官能化的吡咯。此外，原位形成的3,6-二氢-1,2-恶嗪经由亚硝基的亲二烯体和1,3-二烯和以下的Cu / C催化的吡咯合成还提供了相应的吡咯衍生物之间的杂Diels-Alder反应以一锅的方式。

  DOI：

  10.1039/c8gc01373j

文献信息

• Cobalt carbonyl mediated carbonylative ring expansion reactions of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines
  作者：Kazumi Okuro、Tuan Dang、Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00368-1

  日期：1996.4

  The carbonylative ring expansion reaction of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines proceeded in the presence of Co2(CO)8 to give 4,7-dihydro-1,3-oxazepin-2(3H)-ones in up to 53 % yield.

  3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪的羰基扩环反应在Co 2（CO）8存在下进行，得到4,7-二氢-1,3-氧杂ox-2（3H）-一产率高达53％。