(3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-p-tolylmorpholine-6-carbaldehyde | 1122073-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-p-tolylmorpholine-6-carbaldehyde
• 英文别名: (3R,6R)-2-(4-methylphenyl)-3-(nitromethyl)oxazinane-6-carbaldehyde
• CAS: 1122073-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: QNSCLFUQEABRMC-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 (E)-6-nitrohex-5-enal 在 四乙基溴化铵 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3R,6R)-3-(nitromethyl)-2-p-tolylmorpholine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化的不对称α-氨氧基化/氮杂-迈克尔反应，用于合成官能化的四氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803731

文献信息

• PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US20110224429A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed is a process of enantioselectively forming an aminoxy compound of Formula (3) In formula (3) R 1 is one of an aliphatic group and an alicyclic group. R 2 is one of hydrogen, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group and an arylalicyclic group. R 3 is one of hydrogen, halogen, hydroxyl, and an aliphatic group with a main chain having 1 to about 10 carbon atoms. The respective aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic groups of R 1 , R 2 , and R 3 comprise 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. The process includes contacting a carbonyl compound of Formula (1) and a nitroso compound of Formula (2) in the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is a compound of Formula (IX)

  本公开了一种选择性形成化合物的过程，该化合物的化学式为（3）。在化学式（3）中，R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式（1）和化合物的化学式（2）。该手性催化剂是化合物的化学式（IX）。
• US8680335B2
  申请人：——

  公开号：US8680335B2

  公开（公告）日：2014-03-25