3-(2-chloroethyl)-7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 865090-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-7-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 865090-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃
• 分子量: 303.835
• InChiKey: YLEDHONRHLHCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 4-methyl-5-(2-methyl-5-quinolinyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-{[4-methyl-5-(2-methyl-5-quinolinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-thio}ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药用盐，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如作为治疗各种药物依赖方面的药物或作为抗精神病药物。

  公开号：

  WO2005087764A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 3-氯丙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-chloroethyl)-7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药用盐，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如作为治疗各种药物依赖方面的药物或作为抗精神病药物。

  公开号：

  WO2005087764A1

文献信息

• Tetrahydrobenzazepine Derivatives as Modulators of Dopamine D3 Receptors (Antipsychotic Agents)
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20080139532A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. as agents to treat various aspects drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，用于这些制备的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的治疗用途，例如作为治疗各种药物依赖或作为抗精神病药物的药物。
• 1,2,4-Triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines:  A Series of Potent and Selective Dopamine D₃ Receptor Antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Giorgio Bonanomi、Frank E. Blaney、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Anna Checchia、Ornella Curcuruto、Federica Damiani、Romano Di Fabio、Daniele Donati、Gabriella Gentile、Andy Gribble、Dieter Hamprecht、Giovanna Tedesco、Silvia Terreni、Luca Tarsi、Andrew Lightfoot、Geoff Stemp、Gregor MacDonald、Alex Smith、Michela Pecoraro、Marcella Petrone、Ornella Perini、Jacqui Piner、Tino Rossi、Angela Worby、Maria Pilla、Enzo Valerio、Cristiana Griffante、Manolo Mugnaini、Martyn Wood、Claire Scott、Michela Andreoli、Laurent Lacroix、Adam Schwarz、Alessandro Gozzi、Angelo Bifone、Charles R. Ashby,、Jim J. Hagan、Christian Heidbreder

  DOI：10.1021/jm0705612

  日期：2007.10.1

  The discovery of new highly potent and selective dopamine D-3 receptor antagonists has recently permitted characterization of the role of the dopamine D-3 receptor in a wide range, of preclinical animal models. A novel series of 1,2,4-triazol-3-yl-thiopropyl-tetrahydrobenzazepines demonstrating a high level of D3 affinity and selectivity with an excellent pharmacokinetic profile is reported here. In particular, the pyrazolyl derivative 35 showed good oral bioavailability and brain penetration associated with high potency and selectivity in vitro. In vivo characterization of 35 confirmed that this compound blocks the expression of nicotine- and cocaine-conditioned place preference in the rat, prevents nicotine-triggered reinstatement of nicotine- seeking behavior in the rat, reduces oral operant alcohol self- administration in the mouse, increases extracellular levels of acetylcholine in the rat medial prefrontal cortex, and potentiates the amplitude of the relative cerebral blood volume response to d-amphetamine in a regionally specific manner in the rat brain.
• TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1737851A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087764A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. as agents to treat various aspects drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药用盐，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如作为治疗各种药物依赖方面的药物或作为抗精神病药物。