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bis(propen-1-yl)amine | 78982-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(propen-1-yl)amine
英文别名
bis(1-propenyl)amine;dipropyl enamine;Di(1-propenyl)amine;N-prop-1-enylprop-1-en-1-amine
bis(propen-1-yl)amine化学式
CAS
78982-46-4
化学式
C6H11N
mdl
——
分子量
97.16
InChiKey
APFRQIOQIYAXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-(2-bromoacetyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one 、 bis(propen-1-yl)amine哌嗪 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新的芳基吡唑啉-香豆素:合成和抗炎活性
    摘要:
    开发具有改善的药物型材新抗炎剂,一系列新的苯基吡唑啉香豆素衍生物的(图4a〜4米)设计并合成。通过X射线晶体学测定化合物4a和4b。已经通过评估其对LPS诱导的IL-6释放的抑制作用来筛选所有化合物的抗炎活性。其中,化合物4m表现出最高的抗炎活性,具有抑制IL-6,TNF-α和一氧化氮(NO)产生的脂多糖(LPS)刺激的作用。进一步的研究表明标题化合物4m通过NF-κB/ MAPK信号通路可以显着抑制一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶-2(COX-2)的表达以及IL-6,TNF-α,NO的产生。化合物4m的抗炎活性由角叉菜胶诱导的爪水肿确定。此外,体内评估结果表明,化合物4m可以抑制AA诱导的大鼠踝关节。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.06.044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of
    摘要:
    这项发明揭示了一种生产对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛的新工艺,包括将α-甲基二氢肉桂醛转化为烯胺、噁唑烷或席夫碱,将所述衍生物与叔丁基阳离子反应,然后去除保护基的步骤。
    公开号:
    US04568772A1
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文献信息

  • Behavior of Allylamines in the System KOH-DMSO
    作者:G. K. Musorin
    DOI:10.1023/b:rujo.0000003177.74897.88
    日期:2003.7
    Isomerization of triallylamine in the system KOH-DMSO at 90-100degreesC leads to formation of tris(1-propenyl)amine in quantitative yield. Under similar conditions, diallyl(ethyl)amine is converted into ethyl-bis(I-propenyl)amine and 1-ethyl-3-methylcyclohexane. Diallylamine in KOH-DMSO gives rise to a complex mixture of products consisting of bis(I-propenyl)amine, methylbis(I-propenyl)amine, 1-ethyl-3-methylcyclohexane, and 2-ethyl-3,5-dimethylpiperidine. Ways of formation of these products are discussed.
  • Synthesis of 2-ethyl-3,5-dimethylpyridine by heterocyclization of allylamine, cyclopropylamine, and diallylamine in the presence of palladium complexes
    作者:A. M. Atnabaeva、Z. S. Muslimov、R. I. Khusnutdinov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428008120208
    日期:2008.12
    2-Ethyl-3,5-dimethylpyridine was synthesized by disproportionation and heterocyclization of allylamine, cyclopropylamine, and diallylamine in the presence of palladium catalysts.
  • Musorin, G. K., Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 12, p. 1933 - 1934
    作者:Musorin, G. K.
    DOI:——
    日期:——
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