diphenyl (4-pyridylmethyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diphenyl (4-pyridylmethyl)phosphine
• 英文别名: 4-(diphenylphosphinomethyl)pyridine；diphenyl(pyridin-4-ylmethyl)phosphane
• 化学式: C₁₈H₁₆NP
• 分子量: 277.305
• InChiKey: FCIPYBZEKOBWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl (4-pyridylmethyl)phosphine 在 18-冠醚-6 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N,N-dimethyl-4-((1E,3E)-4-(pyridin-4-yl)buta-1,3-dienyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的4-吡啶基丁二烯：合成与荧光研究

  摘要：

  描述了一系列供体-π-受体体系的合成和光谱学研究，该体系包含吡啶作为吸电子基团和氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，咔唑和julolidine）作为给电子基团，并通过π-间隔基隔开。在不同溶剂中研究了不同供体对吸收和发射性质的影响。所有研究的分子均显示出高达141 nm的明显的与极性相关的溶剂化色移。对于含有咔唑和二苯胺供体的二烯，也观察到强的荧光量子产率。该行为表明由于π-π*分子内电荷转移（ICT）导致存在高极性发射态。荧光最大值（νmax）与Lippert-Mataga相关性的溶剂极性函数（Δf）的关系。发射寿命显示出与在激发态下形成一种（1和3）以及两种（2和4）相一致的衰减曲线。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.08.018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到diphenyl (4-pyridylmethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的4-吡啶基丁二烯：合成与荧光研究

  摘要：

  描述了一系列供体-π-受体体系的合成和光谱学研究，该体系包含吡啶作为吸电子基团和氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，咔唑和julolidine）作为给电子基团，并通过π-间隔基隔开。在不同溶剂中研究了不同供体对吸收和发射性质的影响。所有研究的分子均显示出高达141 nm的明显的与极性相关的溶剂化色移。对于含有咔唑和二苯胺供体的二烯，也观察到强的荧光量子产率。该行为表明由于π-π*分子内电荷转移（ICT）导致存在高极性发射态。荧光最大值（νmax）与Lippert-Mataga相关性的溶剂极性函数（Δf）的关系。发射寿命显示出与在激发态下形成一种（1和3）以及两种（2和4）相一致的衰减曲线。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.08.018

文献信息

• Effect of anion and ligand ratio in self-assembled silver(I) complexes of 4-(diphenylphosphinomethyl)pyridine and their derivatives with bipyridine ligands
  作者：Fernando Hung-Low、Kevin K. Klausmeyer、John Brannon Gary

  DOI：10.1016/j.ica.2008.04.032

  日期：2009.1

  or the bridging 4,4′-bipyridine ligands affords dimeric and bridged structural motifs, depending upon the coordination ability of the corresponding bipyridine fragment. Addition of the 5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine ligand to a solution containing AgBF4 and PMP-41 results the capping of the silver atoms by the bipyridine fragment 4, and the disruption of the bimetallic box in the AgOtf(PMP-41) structure

  摘要研究了一种新型的双齿配体4-（二苯基膦基甲基）吡啶（PMP-41，1）的合成方法，并研究了其与Ag（I）的配位行为。PMP-41配体与四氟硼酸盐（BF 4-），三氟甲磺酸盐（Otf-）和三氟乙酸盐（tfa-）的银（I）盐反应产生离散的分子和聚合物结构，取决于分子之间相互作用程度的不同与金属中心对应的阴离子。当配体与金属的比例为1：1时，用AgBF4和AgOtf（分别为2和5）获得双金属盒构象。当使用BF 4-盐时，将比例更改为2：1，即可构建双金属盒的聚合物链（3）。通过Agtfa，形成了两个不同的结构基序（8A和8B），由于使用两种不同的溶剂系统而产生的结晶过程中产生的。AgBF4 / PMP-41和AgOtf / PMP-41加合物与螯合的5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶或桥接的4,4'-联吡啶配体的进一步反应提供二聚体和桥连的结构基序，具体取决于相应联吡啶片段的配位能力。向含有AgBF4和PMP-41的溶液中加入5
• [FeFe]-hydrogenase active site mimics containing pyridyl-functionalized phosphine ligands: Synthesis, characterization and electrochemical investigation
  作者：Shu-Peng Hu、Li Zhang、Yu Wu、Jian-Shen Feng、Sheng Wu、Bin Xie、Li-Ke Zou

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119435

  日期：2020.5

  Three dinuclear iron complexes containing pyridyl-functionalized phosphine ligands, [(mu-EDT)Fe-2(CO)(5)(Ph2PPy-(4))] (1), [(mu-EDT)Fe-2(CO)(5) (Ph2PCH2Py-4)] (2), [(mu-PDT)Fe-2(CO)(5)(Ph2PCH2Py-4)] (3) (where Py is pyridyl ring, EDT is SCH2CH2S, PDT is SCH2CH2CH2S), were prepared as the active site models of [FeFe]-hydrogenases. The molecular structures of 1-3 were fully characterized by IR and NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopies and X-ray crystallography. The electrochemical properties of 1-3 in CH3CN were investigated by cyclic voltammetry in the presence of acetic acid and found to be potential candidates for electrocatalytic H-2 evolution. In addition, the self-assembling behavior of 1 with zinc tetraphenylporphyrin (ZnTPP) was studied by UV-vis spectroscopy.
• Blanchard-Desce, M.; Arrhenius, T.S.; Lehn, J.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 266 - 272
  作者：Blanchard-Desce, M.、Arrhenius, T.S.、Lehn, J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Amino substituted 4-pyridylbutadienes: Synthesis and fluorescence investigations
  作者：Harsha Agnihotri、Paramasivam Mahalingavelar、Hemant Mande、Prasanna Ghalsasi、Sriram Kanvah

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.08.018

  日期：2015.12

  molecules investigated exhibit pronounced positive polarity dependent solvatochromic shifts of up to ∼141 nm. Strong fluorescence quantum yields are also observed for dienes containing carbazole and diphenylamine donors. This behavior suggests the presence of highly polar emitting states as a result of π -π* intramolecular charge-transfer (ICT). The observations were corroborated by a linear relation of

  描述了一系列供体-π-受体体系的合成和光谱学研究，该体系包含吡啶作为吸电子基团和氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，咔唑和julolidine）作为给电子基团，并通过π-间隔基隔开。在不同溶剂中研究了不同供体对吸收和发射性质的影响。所有研究的分子均显示出高达141 nm的明显的与极性相关的溶剂化色移。对于含有咔唑和二苯胺供体的二烯，也观察到强的荧光量子产率。该行为表明由于π-π*分子内电荷转移（ICT）导致存在高极性发射态。荧光最大值（νmax）与Lippert-Mataga相关性的溶剂极性函数（Δf）的关系。发射寿命显示出与在激发态下形成一种（1和3）以及两种（2和4）相一致的衰减曲线。