1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3-tert-butyl-1-arsa-3-germaallene | 1266860-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3-tert-butyl-1-arsa-3-germaallene
• 英文别名: [Tert-butyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germylidene]methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)arsane；[tert-butyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]germylidene]methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)arsane
• CAS: 1266860-52-9
• 化学式: C₃₈H₆₁AsGe
• 分子量: 665.414
• InChiKey: GHSFABHVFOOYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3-tert-butyl-1-arsa-3-germaallene 、 二苯乙烯酮 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到(3S,3aS,10R)-3,7,9-tri-tert-butyl-1-(diphenylmethylene)-5,5-dimethyl-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-arsinolino[2,1-c][1,4,2]oxarsagermole
  参考文献：
  名称：

  1-Arsa-3-Germaallene尖端（t -Bu）Ge═C═AsMes*的1,1,2和1,3-偶极子行为：杂环Arsa（germa）卡宾（AsGeHC）的形成

  摘要：

  1-ARSA -3- germaallene提示（吨-Bu）Ge═C═AsMes*（1 ;提示= 2,4,6-三异丙基，MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）发生反应以硒，芴酮，ñ -叔-butylphenylnitrone，和9,10-菲醌如由Ge═C双键的1,2-偶极子，以得到相应的三，四，五- ，和六元环分别衍生2 – 5。在1和苄基之间观察到涉及Ge═C双键的[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应，生成四元和六元环衍生物6和7。与之形成鲜明对比的是1通过[3 + 2]环加成反应，以整个Ge═CphenylAs单元与作为1,3-偶极的联苯乙烯酮反应，得到瞬态杂环arsa（germa）卡宾12。进行DFT计算以了解此特定行为。具有砷原子的NHC的第一个较重的类似物重排至三环化合物11。

  DOI：

  10.1021/om200968x
• 作为产物：
  描述：

  difluoro(2,4,6-triisopropylphenyl)(tert-butyl)germane 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3-(2,4,6-triisopropylphenyl)-3-tert-butyl-1-arsa-3-germaallene
  参考文献：
  名称：

  1-Arsa-3-germaallene Tip(t-Bu)Ge=C=AsMes*：最重的混合第 14 和 15 族杂烯化合物

  摘要：

  1-arsa-3-germaallene Tip(t-Bu)Ge=C=AsMes* (1, Tip = 2,4,6-三异丙基苯基, Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基), a通过Tip(t-Bu)Ge(F)-C(Br)=AsMes*的脱溴氟化合成了丙二烯的14和15族稳定的较重族系物。它通过 Ge=C 双键与甲醇和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应。1 的丙二烯型结构具有累积的 Ge=C 和 C=As 双键，已通过光谱和单晶 X 射线测定证实。这个新系统中涉及的电子特性是从 DFT 计算中获得的。还描述了 1 和二甲基丁二烯之间的反应机理，以了解观察到的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ja110104e