摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1',1''-(1,3-丁二烯-1-基-4-亚基)三苯 | 18720-11-1

中文名称
1,1',1''-(1,3-丁二烯-1-基-4-亚基)三苯
中文别名
——
英文名称
1,1,4-Triphenyl-1,3-butadien
英文别名
1,1,4-Triphenyl-butadien-(1,3);1,4,4-Triphenyl-1,3-butadien;1,1,4-Tetraphenylbutadien;1,1',1''-(1,3-Butadien-1-yl-4-ylidene)trisbenzene;1,4-diphenylbuta-1,3-dienylbenzene
1,1',1''-(1,3-丁二烯-1-基-4-亚基)三苯化学式
CAS
18720-11-1
化学式
C22H18
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
ZXJYAYKVSJJDNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101.5-102 °C
  • 沸点:
    197-200 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:83ce879401b215f53eec6b89f6b5e91a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Study on the Heck reaction promoted by carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine and the related reaction mechanism
    作者:Gerui Ren、Xiuling Cui、Erbing Yang、Fan Yang、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.040
    日期:2010.6
    Carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine has been successfully applied to Heck reaction of various aryl bromides with olefins. On the basis of kinetic studies, in situ 13C NMR spectra investigations and Hg poisoning experiments, it was proposed that the Heck reaction catalyzed by carbene adduct of cyclopalladated ferrocenylimine proceeded through a classical Pd(0)/Pd(II) cycle and such palladacycle
    环palpalated二茂铁亚胺的碳烯加成物已成功地用于各种芳基溴化物与烯烃的Heck反应。在动力学研究,原位13 C NMR光谱研究和汞中毒实验的基础上,提出环钯钯二茂铁亚胺的卡宾加合物催化的Heck反应通过经典的Pd(0)/ Pd(II)循环和这种Palladacycle进行。只是一个具有催化活性的Pd(0)物种的库。
  • 一种1,3-共轭二烯化合物、其制备方法及应用
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN109796297B
    公开(公告)日:2021-09-03
    本发明公开了一种1,3‑共轭二烯化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种1,3‑共轭二烯化合物的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,在钯催化剂、膦配体和碱性试剂的存在下,将含有如式I所示的结构片段的芳香卤化物与含有如式II所示的结构片段的烯基硼化合物进行如下所示的1,4‑Pd迁移/suzuki偶联反应,得到含有如式III所示的1,3‑共轭二烯的结构片段的化合物即可。该制备方法具有较高的立体选择性和产物构型单一性;底物普适性好,可兼容缺电子烯烃、富电子烯烃、多取代烯烃;且具有反应条件温和、官能团兼容性广等特点。本发明提供的1,3‑丁二烯类化合物可实现较高的聚集诱导发光效应。
  • Pedersen,C.T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 247 - 253
    作者:Pedersen,C.T.
    DOI:——
    日期:——
  • Regitz, Manfred; Eckes, Helmut, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3303 - 3312
    作者:Regitz, Manfred、Eckes, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • Trimethylsilylketene. Cycloadditions of ketenes and aldehydes
    作者:William T. Brady、Kazem Saidi
    DOI:10.1021/jo01319a015
    日期:1979.3
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐