3,6-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimide
• 英文别名: (4R,7S)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: BSEKZMOBPPOFFB-LAXKNYFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 2-((1R,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[4'-(3",6"-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimido)butyloxy]-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents

  摘要：

  一种有效的细胞毒性药物的共轭物，带有具有化学式（I）的细胞表面受体结合分子，其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。

  公开号：

  US20170296663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以24.2%的产率得到3,6-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  用于二维聚合物合成的联乙炔基 C 2h 对称单体

  摘要：

  合成了具有嵌入丁二炔骨架的两个末端光反应基团（蒽或马来酰亚胺）的两种线性单体，用于二维聚合物合成。它们都被结晶并解析出它们的单晶结构。发现端基的大小对于丁二炔的排列可能是关键的。二马来酰亚胺单体的晶体结构表明，马来酰亚胺基团强烈反平行堆叠，并初步研究了堆叠马来酰亚胺的光诱导[2+2]环加成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588664

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• Functionalized Phosphonated Half-Cage Molecules as Ligands for Metal Complexes
  作者：Elise Villemin、Marie-France Herent、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/ejoc.201200806

  日期：2012.11

  additional metal coordinating groups were designed as ligands of metal cations. These compounds were synthesized by a Diels-Alder (DA) strategy, using 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene and a series of N-substituted maleimides as dienophiles. Two cycloadducts, bearing a terminal primary alcohol and a terminal iodide, respectively, were used as key intermediates for further functionalizations. Metal coordination

  具有半笼结构和带有额外金属配位基团的 N 侧链的膦化分子被设计为金属阳离子的配体。这些化合物是通过 Diels-Alder (DA) 策略合成的，使用 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene 和一系列 N-取代的马来酰亚胺作为亲二烯体。分别带有末端伯醇和末端碘化物的两种环加合物用作进一步功能化的关键中间体。ESI-HRMS 研究证明了配备有功能化 N 侧链的配体的金属配位特性。通过发射模式下的光致发光光谱测定了一种具有二膦酸化配体的选定 Eu III 复合物的化学计量
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015018333A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are compounds and their applications with Bruton's tyrosine kinase inhibitory activity. The described compounds comprise at least a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are methods for synthesizing such compounds, and their applications in the treatment of diseases: autoimmune diseases or conditions associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文描述了具有Bruton酪氨酸激酶抑制活性的化合物及其应用。所述化合物至少包括公式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本文还描述了合成这类化合物的方法，以及它们在治疗疾病方面的应用：自身免疫性疾病或与异常B细胞增殖有关的条件，如类风湿性关节炎，异体免疫性疾病或条件，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或条件。