2,6-diphenyl-3a,4,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone | 945561-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-3a,4,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
• CAS: 945561-49-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: YZYHTFMWPOIPNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-3a,4,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到N,N'-Diphenylpyromellitimid
  参考文献：
  名称：

  通过含有噻吩-S,S-二氧化物的前驱体固化聚酰亚胺的环加成方法

  摘要：

  已开发出一种通过 Diels-Alder 反应线性聚合马来酰亚胺的新方法。该方法涉及使用新的交联剂苯-3,4-二亚甲基琥珀酰亚胺，它可以从其噻吩前体苯-2,5-二氢噻吩-3,4-二甲酰亚胺-S,S-二氧化物原位生成. 这种新型交联剂具有相当的反应性、易于制备且在室温下稳定。已经合成了一种受控分子量的低聚物并将其应用于聚合以产生高度热稳定的聚酰亚胺。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:648–652, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20249

  DOI：

  10.1002/hc.20249
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,6-diphenyl-3a,4,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过含有噻吩-S,S-二氧化物的前驱体固化聚酰亚胺的环加成方法

  摘要：

  已开发出一种通过 Diels-Alder 反应线性聚合马来酰亚胺的新方法。该方法涉及使用新的交联剂苯-3,4-二亚甲基琥珀酰亚胺，它可以从其噻吩前体苯-2,5-二氢噻吩-3,4-二甲酰亚胺-S,S-二氧化物原位生成. 这种新型交联剂具有相当的反应性、易于制备且在室温下稳定。已经合成了一种受控分子量的低聚物并将其应用于聚合以产生高度热稳定的聚酰亚胺。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:648–652, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20249

  DOI：

  10.1002/hc.20249