(R)-4-(diphenylmethylene)-3-methyloxetan-2-one | 1357488-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(diphenylmethylene)-3-methyloxetan-2-one
• 英文别名: (3R)-4-benzhydrylidene-3-methyloxetan-2-one
• CAS: 1357488-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: NVLKFTKGQATWDX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(diphenylmethylene)-3-methyloxetan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3S)-4-hydroxy-3-methyl-1,1-diphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮的非对映选择性形成（通过降低酮二聚体）

  摘要：

  开发了通过还原乙烯酮二聚体非对映选择性形成β-羟基酮的一般方法。研究了衍生自烷基芳基烯酮和二甲基烯酮的烯酮均二聚体以及衍生自甲基烯酮和乙基苯基烯酮或二苯基烯酮的烯酮异二聚体的还原。使用LiBH 4以最佳非对映选择性（dr = 6：1）还原甲基苯基乙烯酮二聚体。然而，更一般地说，就非对映选择性（dr高达> 99：1）和产率（10个例子中为62-> 99％）而言，发现LiAlH 4是最有效的还原体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.011
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 二苯乙烯酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (+)-6-methoxy-4-[(S)-methoxy-((R)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-quinoline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-4-(diphenylmethylene)-3-methyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成乙炔异二聚体β-内酯：范围和局限性

  摘要：

  在本文中，我们描述了烯酮催化不对称异二聚生成烯酮异二聚体β-内酯的广泛研究。确定最佳催化体系为金鸡纳生物碱衍生物（TMS-奎宁或Me-奎尼丁）。获得所需的烯酮异二聚体β-内酯，收率良好至优异（高达90％），对映选择性水平优异（对于33 Z和E异构体实例，ee≥90％ee ），良好至优异（Z）-烯烃异构体选择性（对于20个实例，≥90:10）和出色的区域选择性（仅形成一种区域异构体）。描述了催化剂开发研究，催化剂负载研究，底物范围探索，方案创新（包括7个实例的双原位乙烯酮生成）以及对肉桂脂A中间体的应用的详细信息。发现向生物碱催化剂体系中添加高氯酸锂（1-2当量）作为添加剂有利于乙烯酮异二聚体的E异构体的形成。形成了十个具有中等至优异的（E）-烯烃异构体选择性（74:25至97：3）和出色的对映选择性（84-98％ee）的样品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01481

文献信息

• Catalytic Asymmetric Heterodimerization of Ketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Divya Nalla、Maxwell Van Raaphorst、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1021/ja211678m

  日期：2012.2.15

  In this Communication we describe an unprecedented catalytic asymmetric heterodimerization of ketenes of wide substrate scope. The alkaloid-catalyzed method provides access to ketene heterodimer beta-lactones and allows even two different monosubstituted ketenes to be cross-dimerized, with excellent enantioselectivity (17 examples with >= 90% ee) and excellent heterodimer regioselectivity observed in all cases.
• Asymmetric Synthesis of Deoxypropionate Derivatives via Catalytic Hydrogenolysis of Enantioenriched <i>Z</i>-Ketene Heterodimers
  作者：Shi Chen、Ahmad A. Ibrahim、Mukulesh Mondal、Anthony J. Magee、Adam J. Cruz、Kraig A. Wheeler、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01391

  日期：2015.7.2

  A diagterosetective approach to deoxypropionate derivatives through Pd/C-catalyted hydrogenolysis of enantio enriched ketene heterodimers is described. Catalytic hydrogenolysis of the Z-isomer of ketene heterodimers facilitates access to, anti-deoxypropionate derivatives (10 examples With dr 7:1 to >20:1). Transfer of chirality from the Z-ketene heterodimer to an acid product was good to excellent in most as (78-99% ee for 12 examples).