(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-9-(1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-yl)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359022-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-9-(1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-yl)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359022-64-2
• 化学式: C₄₉H₅₈ClN₃O₇Si
• 分子量: 864.554
• InChiKey: RTPJSPLEIKLHQM-BEZRDXEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  114.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-9-(1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-yl)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 氢氟酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S,11S)-8,16-bis(benzyloxy)-11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-19-chloro-4-(dimethylamino)-12-hydroxy-18-(pyrrolidin-2-yl)-6-oxa-7-azapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-5(9),7,12,15(20),16,18-hexaene-10,14-dione 、 环丙甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-9-(1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-yl)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1