methyl 2-methylthio-2-phenylacetate | 64759-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylthio-2-phenylacetate
• 英文别名: methyl α-(methylthio)phenylacetate；methyl 2-(methylthio)-2-phenylacetate；methyl 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 64759-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: LFUYXPBDOVNVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylthio-2-phenylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到2-(methylthio)-2-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  揭示了抑制PDE10的化合物，可用于治疗多种疾病，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑性瘫痪、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱导的精神病和惊恐症以及强迫症。此外，还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物的组合物，与药用载体结合，以及与使用这些组合物抑制温血动物中的PDE10相关的方法。

  公开号：

  US20100035872A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(methylthio)-2-chloro-2-phenylethylene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 以82%的产率得到methyl 2-methylthio-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic acetic acid derivatives having sulfur atom at alpha-position

  摘要：

  含有硫原子在α-位置的芳香乙酸衍生物，以及它们的制备方法。这些衍生物可以用来生产有用的药物。

  公开号：

  US04144248A1

文献信息

• Reactions of dimethoxycarbene with thiocarbonyl compounds
  作者：Malgorzata Dawid、Grzegorz Mloston、Darren L Reid、John Warkentin

  DOI：10.1139/v03-124

  日期：2003.9.1

  A diverse sample of thiocarbonyl compounds were examined to determine what the ultimate stable products are of their reactions with dimethoxycarbene. Those ultimate products can be significantly different for an oxyphosphinyl dithioformate, methyl dithiobenzoate, O-methyl thiobenzoate, and dimethyl xanthate. Key words: dimethoxycarbene, thiocarbonyl compounds, 2,5-dihydro-2,2-dimethoxy-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazole.

  翻译结果： 对不同的硫代羰基化合物进行了研究，以确定它们与二甲氧基羰基的反应的最终稳定产物。这些最终产物对于氧代磷二硫酰甲酸酯、二硫代苯甲酸甲酯、O-甲基硫代苯甲酸酯和二甲基黄酮酸酯可能会有显著不同。关键词：二甲氧基羰基、硫代羰基化合物、2,5-二氢-2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-1,3,4-噁二唑。
• Reactions of dimethoxycarbene with carbon-sulfur double bonds
  作者：Malgorzata Dawid、Darren L. Reid、John Warkentin、Grzegorz Mloston

  DOI：10.1002/poc.857

  日期：2005.2

  4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione (2), an assumed zwitterion undergoes ring expansion. In analogous reactions, unstrained thiones afford thiiranes, possibly by ring closure of the postulated intermediates or by concerted addition. Desulfurization of thiiranes, which occurs spontaneously in some instances, results in the formation of ketene acetals, many of which hydrolyze during workup. O-Alkyl thioesters and xanthates

  不像亲电子碳烯在硫上反应生成硫代羰基叶立德中间体，二甲氧基卡宾（DMC）是由二恶唑啉在110°C下在密封管中的苯中热解而生成的，在碳上反应，可能生成两性离子中间体，或在两者上碳和硫的协同过程，生成硫杂环丁烷。在应变的2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮（2）的情况下，假定的两性离子发生扩环。在类似的反应中，未应变的硫酮可能通过假定的中间体闭环或协同加成而提供噻喃。硫烷的脱硫在某些情况下会自发发生，导致形成乙烯酮缩醛，其中许多在后处理过程中会水解。Ø-烷基硫代酯和黄原酸酯反应，分别通过将DMC插入C- O或C- S键中而提供产物。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• PDE10 inhibitors and related compositions and methods
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US08377930B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  本文披露了抑制PDE10的化合物，该化合物在治疗多种疾病方面具有用途，包括（但不限于）精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹症、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病和惊恐和强迫症。此外，还提供了该化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂物和前药。本文还披露了含有化合物与药物可接受的载体组合的组合物，以及与使用该组合物抑制需要同样的温血动物的PDE10相关的方法。
• Ishibashi, Hiroyuki; Salasjota. Jorpsjo; Ikeda, Masazumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1953 - 1958
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Salasjota. Jorpsjo、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
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  作者：WARD C. E.

  DOI：——

  日期：——