2-methoxy-N-(2-oxoindolin-5-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(2-oxoindolin-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(2-oxindol-5-yl)benzenesulfonamide；2-methoxy-N-(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: CBPVVKZSLUHANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 2-methoxy-N-(2-oxoindolin-5-yl)benzenesulfonamide 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到N-(3-cyclobutylidene-2-oxindol-5-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效BRD4抑制剂的吲哚-2-酮衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  Bromodomain蛋白4（BRD4）在转录调控中起着至关重要的作用，被认为是治疗癌症的可行药物靶标。在本文中，我们通过支架跳跃药物设计设计并合成了一系列吲哚-2-酮衍生物。大多数化合物在癌细胞系中显示出有效的BRD4抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12j表现出出色的BRD4抑制活性（BD1 IC 50  = 19 nM，BD2 IC 50  = 28 nM）和IC 50的抗增殖能力在HT-29和HL-60细胞中，其分别为4.75μM和1.35μM的值。此外，对接研究表明，靠近KAc区和WPF架子的疏水口袋对化合物的活性至关重要。化合物12j可以阻止HT-29细胞进入G1期的细胞周期进程，并降低c-Myc的表达。此外，化合物12j表现出有利的口服药代动力学性质。所有结果表明，化合物12j是有效的BRD4抑制剂，仅具有治疗结肠癌的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112780
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.2h， 生成 2-methoxy-N-(2-oxoindolin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效BRD4抑制剂的吲哚-2-酮衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  Bromodomain蛋白4（BRD4）在转录调控中起着至关重要的作用，被认为是治疗癌症的可行药物靶标。在本文中，我们通过支架跳跃药物设计设计并合成了一系列吲哚-2-酮衍生物。大多数化合物在癌细胞系中显示出有效的BRD4抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12j表现出出色的BRD4抑制活性（BD1 IC 50  = 19 nM，BD2 IC 50  = 28 nM）和IC 50的抗增殖能力在HT-29和HL-60细胞中，其分别为4.75μM和1.35μM的值。此外，对接研究表明，靠近KAc区和WPF架子的疏水口袋对化合物的活性至关重要。化合物12j可以阻止HT-29细胞进入G1期的细胞周期进程，并降低c-Myc的表达。此外，化合物12j表现出有利的口服药代动力学性质。所有结果表明，化合物12j是有效的BRD4抑制剂，仅具有治疗结肠癌的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112780

文献信息

• 一种吲哚-2-酮BRD4抑制剂及其制备与应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113773242A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开一种吲哚‑2‑酮BRD4抑制剂及其制备与应用。本发明的吲哚‑2‑酮化合物由2‑甲氧基‑N‑(2‑氧吲哚‑5‑基)苯磺酰胺与酮或醛经克脑文格尔反应制备，或5‑氨基‑3‑(丙烷‑2‑亚烷基)吲哚‑2‑酮与磺酰氯经磺酰胺化反应制备。本发明的用途是作为BRD4抑制剂，将所述的吲哚‑2‑酮化合物用于制备抗癌药物。
• Design, synthesis and biological evaluation of indole-2-one derivatives as potent BRD4 inhibitors
  作者：Yu Xu、Xiu-Juan Zhang、Wen-Bo Li、Xing-Rong Wang、Shuai Wang、Xue-Peng Qiao、Shi-Wu Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112780

  日期：2020.12

  (BRD4) plays a crucial role in transcriptional regulation and is considered to be a viable drug target for cancer treatment. Herein, we designed and synthesized a series of indole-2-one derivatives through scaffold hopping drug design. Most of the compounds showed potent BRD4 inhibitory activities and anti-proliferation activities in cancer cell lines. Especially, compound 12j exhibited excellent BRD4

  Bromodomain蛋白4（BRD4）在转录调控中起着至关重要的作用，被认为是治疗癌症的可行药物靶标。在本文中，我们通过支架跳跃药物设计设计并合成了一系列吲哚-2-酮衍生物。大多数化合物在癌细胞系中显示出有效的BRD4抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12j表现出出色的BRD4抑制活性（BD1 IC 50  = 19 nM，BD2 IC 50  = 28 nM）和IC 50的抗增殖能力在HT-29和HL-60细胞中，其分别为4.75μM和1.35μM的值。此外，对接研究表明，靠近KAc区和WPF架子的疏水口袋对化合物的活性至关重要。化合物12j可以阻止HT-29细胞进入G1期的细胞周期进程，并降低c-Myc的表达。此外，化合物12j表现出有利的口服药代动力学性质。所有结果表明，化合物12j是有效的BRD4抑制剂，仅具有治疗结肠癌的潜力。