methyl 2-cyclopropylpropenoate | 118317-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyclopropylpropenoate
• 英文别名: methyl 2-cyclopropylacrylate；methyl cyclopropylacrylate；methyl 2-cyclopropylprop-2-enoate
• CAS: 118317-22-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: XRGJLCRYJCFDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  44-48 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclopropylpropenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到methylenecyclopropylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1.3偶极子。第16部分。环丙基取代的甲亚胺基团作为1.3-偶极环加成反应中的机理探针

  摘要：

  用位于偶氮甲胺基团的一个或两个碳原子上的环丙基取代基和在偶极亲子基团中的几种情况下，研究了涉及1,2-质子化途径和脱羧途径的环加成反应。未获得双自由基中间体的证据，即获得了高收率的环戊二烯，即未检测到由环丙基自由基⇀But-3-enyl自由基重排产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85931-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸氢 、 环丙甲醛 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 2-cyclopropylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclopropylacetylene derivatives

  摘要：

  根据本发明，提供了一种制备以下公式（III）所示的环丙炔衍生物的过程：##STR1## 该过程包括将以下公式（I）所示的环丙基丙烯酸衍生物与卤化剂反应，以获得以下公式（II）所示的卤代环丙基丙酸衍生物：##STR3## 然后将卤代环丙基丙酸衍生物与碱反应。

  公开号：

  US05955627A1

文献信息

• Room-temperature Pd-catalyzed methoxycarbonylation of terminal alkynes with high branched selectivity enabled by bisphosphine-picolinamide ligand
  作者：Ding Liu、Miaolin Ke、Tong Ru、Yingtang Ning、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d1cc06098h

  日期：——

  The challenging room temperature Pd-catalyzed methoxycarbonylation for a wide array of alkynes with excellent branched selectivity has been developed.

  已开发出具有出色支链选择性的广泛烯烃室温Pd催化的甲氧羰基化反应。
• The total synthesis of <b>(<scp>−</scp>)</b>-strempeliopine <i>via</i> palladium-catalyzed decarboxylative asymmetric allylic alkylation
  作者：Yi An、Mengjuan Wu、Weijian Li、Yaling Li、Zhenzhen Wang、Yansong Xue、Pei Tang、Fener Chen

  DOI：10.1039/d1cc06278f

  日期：——

  In the work reported herein, the concise and enantioselective total synthesis of the Schizozygine alkaloid (−)-strempeliopine was developed. This synthetic strategy featured the palladium-catalyzed decarboxylative asymmetric allylic alkylation of N-benzoyl lactam to set up the absolute configuration at the C20 position, a highly diastereoselective one-pot Bischler–Napieralski/lactamization and iminium

  在本文报道的工作中，开发了Schizozygine生物碱 (-)-strempeliopine的简明和对映选择性全合成。该合成策略的特点是钯催化的N-苯甲酰基内酰胺的脱羧不对称烯丙基烷基化在 C20 位建立绝对构型，高度非对映选择性的一锅 Bischler-Napieralski/内酰胺化和亚胺还原序列用于构建五环核心结构，以及吲哚的后期去芳烃添加，导致难以实现的具有完全控制四个相邻立体中心的六环二氢吲哚框架。
• Synthesis and Radical Polymerization of Various 2-Cyclopropylacrylates
  作者：Armin de Meijere、Viktor Bagutski、Frank Zeuner、Urs Karl Fischer、Volker Rheinberger、Norbert Moszner

  DOI：10.1002/ejoc.200400132

  日期：2004.9

  spectrometry and elemental analysis. The radical homopolymerizations of 1a−n were carried out with 2,2′-azabisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in chlorobenzene at 65 °C. The highest polymer yields were obtained in the polymerizations of 1f and 1h or 1k and 1l, i.e. from monomers with an annelated five- or six-membered ring. In the case of 1h and 1k, both the polymer yields (99 and 98%, respectively) and

  通过应用标准转化，例如从醛形成氰醇、醇解为 α-羟基羧酸酯、α-氧代羧酸的氧化和 Wittig 亚甲基化，从容易获得的前体合成了十四种具有各种取代基 R1-R5 的新型 2-环丙烷基丙烯酸酯 1a-n酯。总产率为 33% 至 54%。开发了一种将环丙二甲酸二甲酯水解成相应半酯的新方法。α-氧代羧酸盐 7g-n 是通过四乙酸二铑催化烯烃 8g-n 与重氮丙酮酸甲酯或乙酯的环丙烷化反应制备的，产率为 32-58%。单体 1a-n 通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。1a-n 的自由基均聚是用 2 进行的，2'-氮杂二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂在 65 °C 的氯苯中。在 1f 和 1h 或 1k 和 1l 的聚合中获得最高的聚合物产率，即来自具有退火五元或六元环的单体。在 1h 和 1k 的情况下，聚合物产率（分别为 99% 和 98%）以及 57 和 93 °C
• Elastomeric sol/gel blends
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0106982A2

  公开（公告）日：1984-05-02

  The processability of an uncured soft elastomer is improved by blending the elastomer under shear conditions with a terpolymer of ethylene with carbon monoxide and with a copolymerizable ethylenically unsaturated monomer in the presence of a crosslinking agent for polymer (T) which does not substantially cure elastomer (E). Gel resulting from crosslinking polymer (T) improves the properties of the blend as compared with the soft elastomer alone. When elastomer (E) and the crosslinking agent for polymer (T) risk undergoing a reaction which would result in substantially crosslinking elastomer (E), one may substitute another soft elastomer (E,) for elastomer (E) to avoid this undesirable result and then blend the resulting composition with elastomer (E).

  在剪切条件下，将未固化的软弹性体与乙烯与一氧化碳的三元共聚物以及可共聚的乙烯不饱和单体混合，在聚合物（T）的交联剂存在的情况下，改善未固化软弹性体的可加工性，而聚合物（T）不会对弹性体（E）产生实质上的固化作用。与单独的软弹性体相比，交联聚合物（T）产生的凝胶可改善混合物的性能。当弹性体（E）和用于聚合物（T）的交联剂可能发生反应，导致弹性体（E）基本交联时，可以用另一种软弹性体（E, ）代替弹性体（E），以避免这种不良后果，然后将所得组合物与弹性体（E）混合。
• GRIGG, RONALD;ARMSTRONG, WILLIAM P., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1523-1534
  作者：GRIGG, RONALD、ARMSTRONG, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——