α-isopropyl-4-pyridinemethanol | 172219-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-isopropyl-4-pyridinemethanol
• 英文别名: 2-methyl-1-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；2-methyl-1-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 172219-15-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NQEBFPACCUFVIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-isopropyl-4-pyridinemethanol 在 copper dichloride 、 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid dipotassium salt 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-甲基-1-吡啶-4-基-丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效水溶性铜络合物，用于叔丁基氢过氧化物氧化仲1-杂芳基醇

  摘要：

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.061
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-吡啶-4-基-丙烷-1-酮 在 N-benzyl-N-methylephedrinium trichlorobromorhodate 氢氧化钾 、 异丙醇 作用下， 反应 3.5h， 以75%的产率得到α-isopropyl-4-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  在光学活性铑催化剂存在下，通过氢化硅烷化和氢转移不对称还原芳族和杂环酮

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169246

文献信息

• Reductive Arylation of Aliphatic and Aromatic Aldehydes with Cyanoarenes by Electrolysis for the Synthesis of Alcohols
  作者：Xiao Zhang、Chao Yang、Han Gao、Lei Wang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00920

  日期：2021.5.7

  An electroreductive arylation reaction of aliphatic and aromatic aldehydes as well as ketones with electro-deficient (hetero)arenes is described. A variety of cyano(hetero)arenes and carbonyl compounds, especially aliphatic aldehydes, have been examined, providing secondary and tertiary alcohols in moderate to good yields. Mechanistic studies, including cyclic voltammetry (CV), electron paramagnetic

  描述了脂族和芳族醛以及酮与电缺陷（杂）芳烃的电还原芳基化反应。已经研究了各种氰基（杂）芳烃和羰基化合物，尤其是脂肪族醛，以中等到良好的收率提供了仲醇和叔醇。包括循环伏安法（CV），电子顺磁共振（EPR）和分裂细胞实验在内的机理研究均支持通过阴极还原再进行自由基-自由基交叉偶联来生成脂肪族酮基和持久性杂芳基阴离子。
• New Syntheses of Substituted Pyridines via Bromine–Magnesium Exchange
  作者：François Trécourt、Gilles Breton、Véronique Bonnet、Florence Mongin、Francis Marsais、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00027-2

  日期：2000.3

  Bromine–magnesium exchange using iPrMgCl in THF at room temperature on 2-, 3- and 4-bromopyridines allowed the synthesis of various functionalized pyridines. The methodology was successfully used for the synthesis of 4-azaxanthone. Moreover, single exchange reactions observed on 2,6-, 3,5-, 2,3- and 2,5-dibromopyridines, with complete regioselectivity in the case of 2,3- and 2,5-dibromopyridines, afforded

  在室温下，使用i PrMgCl在THF中的2-，3-和4-溴吡啶进行溴-镁交换，可以合成各种官能化的吡啶。该方法已成功用于4-氮杂黄嘌呤的合成。此外，在2,6-，3,5-，2,3-和2,5-二溴吡啶上观察到的单交换反应，在2,3-和2,5-二溴吡啶的情况下具有完全的区域选择性，从而提供了取代的溴吡啶，然后将其参与第二交换步骤以提供双官能化吡啶。
• A novel hydroxyalkyl-decyanation of 4-pyridinecarbonitrile: A facile selective synthesis of 4-pyridinemethanols
  作者：Xianmou Zeng、Jiaqiang Cai、Yijian Gu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01564-x

  日期：1995.10

  Reactions of 4-pyridinecarbonitrile with alkali metal and ketones or aldehydes provide a convenient and useful method for synthesis of 4-pyridinemethanols in good yields.

  4-吡啶甲腈与碱金属和酮或醛的反应为以高收率合成4-吡啶甲醇提供了一种方便而有用的方法。
• Pincer–Ruthenium-Catalyzed β-Methylation of Alcohols
  作者：Pran Gobinda Nandi、Raksh Vir Jasra、Akshai Kumar

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00376

  日期：2023.11.13

  The synthesis and characterization of three NNN pincer–Ru complexes based on bis(imino)pyridine ligands have been reported. These complexes along with other previously reported pincer–Ru catalysts based on bis(imino)pyridine and 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine ligands have been employed to accomplish the β-methylation of 2-phenylethanol and the selective β-dimethylation of 1-phenylethanol using

  三种基于双（亚氨基）吡啶配体的 NNN 钳状钌配合物的合成和表征已有报道。这些配合物以及其他先前报道的基于双(亚氨基)吡啶和2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳-Ru催化剂已被用来完成2-苯基乙醇的β-甲基化和选择性β使用甲醇作为烷基化剂对 1-苯基乙醇进行二甲基化。一般来说，基于二甲基取代的2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶配体的钳钌配合物[( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl被发现是最有效的。所考虑的催化剂。在最佳条件下，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在 0.75 当量 KOH 存在下，使用 7.5 当量甲醇，β 产率高达 92%在140℃下获得-甲基化2-苯基乙醇。另一方面，在 [( MeBim 2 NNN)RuCl(PPh 3 ) 2 ]Cl (0.5 mol %) 催化反应中，在
• COLOR DEVELOPING COMPOSITION, LITHOGRAPHIC PRINTING ORIGINAL PLATE, METHOD FOR MAKING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE, AND COLOR DEVELOPER
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3184590A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  An object of the present invention is to provide a color developing composition which develops colors in a high density and does not significantly discolor when aged, a lithographic printing plate precursor which has excellent plate-inspecting properties by means of color development and is capable of maintaining strong color development even when aged after color development, a plate making method for a lithographic printing plate in which the lithographic printing plate precursor is used, and a new compound that can be preferably used as a color developer. The color developing composition of the present invention includes a compound represented by Formula 1. The compound in the present invention is represented by Formula 1. In Formula 1, R1 represents a group in which an R1-O bond is cleaved by heat or exposure to infrared rays.

  本发明的目的是提供一种显色密度高且老化后不会明显褪色的显色组合物、一种通过显色具有优异的验版性能且即使显色后老化也能保持较强显色性能的平版印刷版前体、一种使用该平版印刷版前体的平版印刷版制版方法以及一种可优选用作显色剂的新型化合物。 本发明的显色组合物包括一种由式 1 表示的化合物。本发明中的化合物由式 1 表示。在式 1 中，R1 代表一个基团，在该基团中，R1-O 键通过加热或红外线照射而裂解。