p-MeC6H4MnCl | 192887-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-MeC6H4MnCl
• 英文别名: p-MeC6H4-MnCl
• CAS: 192887-48-2
• 化学式: C₇H₇ClMn
• 分子量: 181.524
• InChiKey: GRKULKQEYHQMBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-N,N-二甲基苯胺 、 p-MeC6H4MnCl 在 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N,N-dimethyl-4'-methyl(1,1'-biphenyl)-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳烃或杂芳基锰试剂与芳烃或杂芳烃通过C交叉偶联。CN键活化

  摘要：

  的arene-或heteroarenecarbonitriles与芳基-或heteroarylmanganese试剂的镍-催化的交叉偶联反应通过Ç  CN键活化已经研制成功。富电子和缺电子的腈都可以用作亲电子底物。该反应容许一定范围的官能团和芳族杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200369
• 作为产物：
  描述：

  manganese chloride bis(lithium chloride) 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-MeC6H4MnCl
  参考文献：
  名称：

  Transition metal ?-complexes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168100

文献信息

• Palladium-catalyzed selective synthesis of unsymmetrical biaryls from aryl halides or triflates and organomanganese reagents
  作者：Eric Riguet、Mouâd Alami、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00940-4

  日期：1997.6

  Various functionalized unsymmetrical biaryls can be prepared in good to excellent isolated yields by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl manganese chloride with aryl iodides, bromides or triflates. The reaction takes place rapidly and cleanly under mild conditions by using only 1% of palladium complexes.

  可以通过钯催化的芳基氯化锰与芳基碘化物，溴化物或三氟甲磺酸酯的偶联反应，以良好的分离效果，以良好的分离产率制备各种官能化的不对称联芳基。通过仅使用1％的钯配合物，该反应在温和的条件下即可快速清洁地进行。
• Versatile palladium-catalyzed arylation of organomanganese chlorides by aryl bromides
  作者：Eric Riguet、Mouâd Alami、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00891-3

  日期：2001.4

  In THF, a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organomanganese reagents with various aryl bromides including unreactive deactivated or hindered aryl bromides was performed successfully in the presence of a new catalytic system 1% PdCl2(dppp)-four equivalents DME. The scope of the reaction is very broad since many functional groups are tolerated, moreover, even hindered O,O ' -di- or trisubstituted diaryls were obtained in E;igh yields. It is interesting to note that hindered aryl bromides are more reactive than the corresponding aryl iodides. Alkyl, alkenyl and alkynylmanganese chlorides also react under similar conditions. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.