[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(NO)2Fe(OPh)2] | 1190714-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(NO)2Fe(OPh)2]
• 英文别名: [PPN][(NO)2Fe(OPh)2]
• CAS: 1190714-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₀FeN₂O₄*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 840.658
• InChiKey: KVUALYOQCRPTBN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(NO)2Fe(OPh)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PPN][(NO)2Fe(imidazolate)2]
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐，咪唑盐，苯酚和亚硝酸盐对二亚硝基铁络合物（DNIC）的{Fe（NO）2 }母题的相对结合亲和力：{Fe（NO）2 } 9 DNIC的特征前缘能

  摘要：

  阴离子{Fe（NO）2 } 9二亚硝酰基铁络合物（DNIC）[（NO）2 Fe（ONO）2 ] -（1），[（NO）2 Fe（OPh）2 ] -（2），[（NO）2 Fe（OPh）（C 3 H 3 N 2）] -（3）（C 3 H 3 N 2 =咪唑酸盐），[（NO）2 Fe（OPh）（- SC 4 H 3 S）] -（4），[（NO）2 Fe（p -OPhF）2 ] -（5）和[（NO）2 Fe（SPh）（ONO）] -（6）。配体（[SPh] -，[ - SC 4 H 3 S] -，[C 3 H 3 N 2 ] -，[OPh] -和[NO 2 ] -）对{Fe（NO）的结合亲和力2 } 9基序如下配体-位移系列[SPh上] -〜[-SC 4 ħ3 S] - > [C 3 H 3 N 2 ] - > [OPh] - > [NO 2 ] -。研究结果表明，对于阴离子{Fe（NO）2 } 9

  DOI：

  10.1021/ic901675p
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦烯)亚硝酸铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(NO)2Fe(OPh)2]
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐，咪唑盐，苯酚和亚硝酸盐对二亚硝基铁络合物（DNIC）的{Fe（NO）2 }母题的相对结合亲和力：{Fe（NO）2 } 9 DNIC的特征前缘能

  摘要：

  阴离子{Fe（NO）2 } 9二亚硝酰基铁络合物（DNIC）[（NO）2 Fe（ONO）2 ] -（1），[（NO）2 Fe（OPh）2 ] -（2），[（NO）2 Fe（OPh）（C 3 H 3 N 2）] -（3）（C 3 H 3 N 2 =咪唑酸盐），[（NO）2 Fe（OPh）（- SC 4 H 3 S）] -（4），[（NO）2 Fe（p -OPhF）2 ] -（5）和[（NO）2 Fe（SPh）（ONO）] -（6）。配体（[SPh] -，[ - SC 4 H 3 S] -，[C 3 H 3 N 2 ] -，[OPh] -和[NO 2 ] -）对{Fe（NO）的结合亲和力2 } 9基序如下配体-位移系列[SPh上] -〜[-SC 4 ħ3 S] - > [C 3 H 3 N 2 ] - > [OPh] - > [NO 2 ] -。研究结果表明，对于阴离子{Fe（NO）2 } 9

  DOI：

  10.1021/ic901675p

文献信息

• Insight into the Dinuclear {Fe(NO)₂}¹⁰{Fe(NO)₂}¹⁰ and Mononuclear {Fe(NO)₂}¹⁰ Dinitrosyliron Complexes
  作者：Shih-Wey Yeh、Chih-Wei Lin、Ya-Wen Li、I-Jui Hsu、Chien-Hong Chen、Ling-Yun Jang、Jyh-Fu Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic202332d

  日期：2012.4.2

  The reversible redox transformations [(NO)(2)Fe(StBu)(2)](-) reversible arrow [Fe(mu-(SBu)-Bu-t)(NO)(2)](2-) reversible arrow [Fe(mu-(SBu)-Bu-t)(NO)(2)](2-) reversible arrow [Fe(mu-(SBu)-Bu-t)(NO)(2)](2) and [cation][(NO)(2)Fe(SEt)(2)] reversible arrow [cation](2)[(NO)(2)Fe(SEt)(2)] (cation = K+-18-crown-6 ether) are demonstrated. The countercation of the Fe(NO)(2)}(9) dinitrosyliron complexes (DNICs) functions to control the formation of the Fe(NO)(2)}(10)Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced Roussin's red ester (RRE) [PPN](2)[Fe(mu-SR)(NO)(2)](2) or the Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced monomeric DNIC [K+-18-crown-6 ether](2)[(NO)(2)Fe(SR)(2)] upon reduction of the Fe(NO)(2)}(9) DNICs [cation][(NO)(2)Fe(SR)(2)] (cation = PPN+, K+-18-crown-6 ether; R = alkyl). The binding preference of ligands [OPh](-)/[SR](-) toward the Fe(NO)(2)}(10) Fe(NO)(2)}(10) motif of dianionic reduced RRE follows the ligand-displacement series [SR](-) > [OPh](-). Compared to the Fe K-edge preedge energy falling within the range of 7113.6-7113.8 eV for the dinuclear Fe(NO)(2)}(9)Fe(NO)(2)}(9) DNICs and 7113.4 -7113.8 eV for the mononuclear Fe(NO)(2)}(9) DNICs, the Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced monomeric DNICs and the Fe(NO)(2)}(10)Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced RREs containing S/O/N-ligation modes display the characteristic preedge energy 7113.1-7113.3 eV, which may be adopted to probe the formation of the EPR-silent Fe(NO)(2)}(10) -Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced RREs and Fe(NO)(2)}(10) dianionic reduced monomeric DNICs in biology. In addition to the characteristic Fe/S K-edge preedge energy, the IRv(NO) spectra may also be adopted to characterize and discriminate [(NO)(2)Fe(mu-(SBu)-Bu-t)](2) [IRv(NO) 1809 vw, 1778 s, 1753 s cm(-1) ((KBr)], [Fe(mu-S(t)Bo)(NO)(2)](2)(-) [IRv(NO) 1674 s, 1651 s cm(-1) (KBr)], [Fe(mu-(SBu)-Bu-t)(NO)(2)](2)(2-) [IRv(NO) 1637 m, 1613 s, 1578 s, 1567 s cm(-1) (KBr)], and [K-18-crown-6 ether](2)[(NO)(2)Fe(SEt)(2)] [IRv(NO) 1604 s, 1560 s cm(-1) (KBr)].