4-iodo-phenyloxyl | 63125-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-phenyloxyl
• 英文别名: 4-iodophenoxyl radical；p-iodophenoxyl radical
• CAS: 63125-16-6
• 化学式: C₆H₄IO
• 分子量: 219.002
• InChiKey: YKJMMFBCKLPMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-phenyloxyl 、 亚氯酸盐基矿物质 以 水 为溶剂， 生成 二氧化氯 、 4-iodophenoxide
  参考文献：
  名称：

  Lind; Shen; Eriksen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-iodo-phenyloxyl
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基与苯酚反应。与羰基三联体反应的比较

  摘要：

  二叔丁基过氧化物光分解中产生的叔丁氧基自由基与酚类有效反应生成相应的苯氧基自由基。苯中的典型速率常数在 22/sup 0/C 时分别为 3.3 x 10/sup 8/ 和 1.6 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/ 苯酚和对甲氧基苯酚。该过程在极性溶剂中要慢得多；例如，当使用吡啶作为助溶剂时，苯酚的速率常数下降到 4.1 x 10/sup 6/ M/sup -1/ s/sup -1/，这是由于强氢键降低了酚类 OH 的反应性团体。同位素效应 (H/D) 通常在 3 到 5 的范围内。5个数字，4个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00404a030

文献信息

• Quantum chemical study of the rearrangement of phenoxyl-hydroxyphenyl radicals
  作者：V. I. Porkhun、Yu. V. Aristova、E. V. Porkhun

  DOI：10.1134/s0036024417030220

  日期：2017.3

  The absorption spectra and decomposition kinetics of intermediates formed upon the photolysis of p-iodophenol are studied via flash photolysis. The extinction coefficient of the p-iodophenoxyl radical is calculated. It is found that p-iodophenol acts as an inhibitor of light-independent liquid-phase oxidation reactions.