4-(3-(5-(2-Methoxyethylamino)valerylamino)phenyl)-2H-phthalazin-1-one Hydrochloride | 286954-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(5-(2-Methoxyethylamino)valerylamino)phenyl)-2H-phthalazin-1-one Hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-methoxyethylamino)-N-[3-(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)phenyl]pentanamide;hydrochloride
• CAS: 286954-81-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃*ClH
• 分子量: 430.934
• InChiKey: OHNVLDLMTLJCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(5-bromovalerylamino)phenyl)-2H-phthalazin-1-one 、 2-甲氧基乙胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-(5-(2-Methoxyethylamino)valerylamino)phenyl)-2H-phthalazin-1-one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2H-phthalazin-1-one derivatives and drug containing its derivatives as active ingredient

  摘要：

  聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，其活性成分为一般式(I)所代表的2H-邻苯二酮衍生物，或其盐。一般式(I)的化合物抑制聚(ADP-核糖)聚合酶，可用作各种缺血性疾病（脑部、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等）、炎症性疾病（炎症性肠道疾病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（锥体外症、阿尔茨海默病、肌营养不良等）、糖尿病、休克、头部外伤、肾功能不全、过敏症等的预防和/或治疗药物。这些化合物还可用作逆转录病毒（HIV等）和癌症化疗药物的增敏剂。

  公开号：

  US06677333B1

文献信息

• 2H-PHTHALAZIN-1-ONE DERIVATIVES AND DRUGS COMPRISING THESE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1148053A1

  公开（公告）日：2001-10-24

  Poly(ADP-ribose)polymerase inhibitors containing as the active ingredient 2H-phthalazin-1-one derivatives represented by general formula (I) (wherein each symbol is as defined in the description) or salts thereof. The compounds of the general formula (I) inhibit poly(ADP-ribose)polymerase and are useful as preventives and/or remedies for various ischemic diseases (brain, heart, digestive tract, skeletal muscle, retina, etc.), inflammatory diseases (inflammatory intestinal diseases, multiple encephalosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (extrapyramidal disorder, Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), diabetes, shock, head trauma, renal insufficiency, hyperalgesia, etc. These compounds are also useful as sensitizers for agents against retroviruses (HIV, etc.) and chemotherapy for cancer.

  聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂，其活性成分为通式(I)代表的 2H-酞嗪-1-酮衍生物（其中各符号如描述中所定义）或其盐。 通式（I）化合物可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶，可用于预防和/或治疗各种缺血性疾病（脑、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等）、炎症性疾病（炎症性心肌梗塞、心肌梗死、心律失常、心肌梗死等）。这些化合物可用于预防和/或治疗各种缺血性疾病（脑部、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等）、炎症性疾病（肠道炎症性疾病、多发性脑硬化症、关节炎等）、神经变性疾病（锥体外系障碍、老年痴呆症、肌肉萎缩症等）、糖尿病、休克、头部外伤、肾功能不全、痛觉减退等。这些化合物还可用作抗逆转录病毒（HIV 等）药物和癌症化疗的增敏剂。
• US6677333B1
  申请人：——

  公开号：US6677333B1

  公开（公告）日：2004-01-13