5-hexene-1,4-diol | 41324-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hexene-1,4-diol
• 英文别名: hex-5-ene-1,4-diol
• CAS: 41324-11-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: FFHWDEIIIAGQKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexene-1,4-diol 在 镍 作用下， 生成 1,4-己烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Reymermier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1531,1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-acetoxyhex-5-enyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-hexene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Reymermier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1531,1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-Radical Approaches to Stemoamide and Analogues
  作者：Nicolas Bogliotti、Peter I. Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo061628g

  日期：2006.12.1

  Two approaches allowing access to the tricyclic stemona backbone are presented. Both approaches rely on a free-radical cyclization reaction as the key step. In the formal synthesis of (±)-stemoamide, the construction of the A ring of the natural product was achieved via a 5-exo-trig radical cyclization with atom transfer. The two diastereoisomers issuing from this cyclization showed different reactivity

  提出了两种允许进入三环骨架的骨架的方法。两种方法都依赖于自由基环化反应作为关键步骤。在（±）-硬脂酰胺的形式合成中，天然产物的A环的构建是通过带有原子转移的5- exo - trig自由基环化而实现的。从该环化反应中产生的两种非对映异构体在形成最终产物的七元环时显示出不同的反应性。在这项研究的第二部分中，实现了7- exo - trig自由基环化，从而可以进入（±）-9,10-bis- epi-硬脂酰胺。该反应是高度立体选择性的，并允许控制分子中存在的四个连续的立体中心中的三个。
• A Radical Approach for the Construction of the Tricyclic Core of Stemoamide
  作者：Janine Cossy、Nicolas Bogliotti、Peter I. Dalko

  DOI：10.1055/s-2004-837197

  日期：——

  A rapid synthesis of (±)-9,10-bis-epi-stemoamide is presented. Three of the four contiguous stereocenters of this compound were set in a diastereoselective radical 7-exo-trig cyclization, which also allowed the construction of the tricyclic core of the molecule.

  本文介绍了一种(±)-9,10-双表-羽扇豆胺的快速合成方法。通过手性选择性的自由基7-内环三环化反应，该化合物的四个连续手性中心中的三个得以确定，同时完成了分子三环核的构建。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• (3,3)Sigmatropic Ring Expansion of Cyclic Thionocarbonates. IV. Relationship between Ring Size of Cyclic Thionocarbonates and Geometry of Created Double Bond in Medium- and Large-Membered Thiolcarbonates.
  作者：Shinya HARUSAWA、Hirotaka OSAKI、Toshiko KUROKAWA、Harumi FUJII、Ryuji YONEDA、Takushi KURIHARA

  DOI：10.1248/cpb.39.1659

  日期：——

  Medium- and large-membered cyclic thiolcarbonates containing an (E)- or (Z)-double bond were synthesized by two methods using [3, 3]sigmatropic ring expansion of cyclic thionocarbonates. The [3, 3]sigmatropic ring expansion proceeds exclusively via the transition state bearing the chain tethered in a cis relationship when the cyclic thionocarbonates are 8-membered or smaller. Importantly, the ring size of the cyclic thionocarbonate determines the double bond geometry of the thiolcarbonate.Conversion of the cyclic thiolcarbonates into (E)- or (Z)-allylic sulfides is also described.

  通过两种方法，利用环状硫羰酸酯的[3,3]σ迁移环扩张反应，合成了含有（E）或（Z）双键的中大型环状硫醇碳酸酯。当环状硫羰酸酯为8元或更小时，[3,3]σ迁移环扩张反应仅通过过渡态进行，该过渡态中的链以顺式关系系留。重要的是，环状硫羰酸酯的环大小决定了硫醇碳酸酯的双键几何形状。本文还描述了将环状硫醇碳酸酯转化为（E）或（Z）型烯丙基硫醚的方法。
• A General, Iterative, and Modular Approach toward Carbohydrate Libraries Based on Ruthenium-Catalyzed Oxidative Cyclizations
  作者：Meike Niggemann、Andreas Jelonek、Nicole Biber、Margarita Wuchrer、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/jo801528n

  日期：2008.9.19

  the selective modular synthesis of natural and non-natural carbohydrates within five synthetic steps starting from readily available starting materials. Due to a sequential introduction of O- or N-functionalities, a regioselective protection of each new functional group is possible. The key step in the carbohydrate synthesis is a RuO4-catalyzed oxidative cyclization via a pH-dependent dehydrogenatio

  碳水化合物是一类无所不在的高氧天然产物。由于它们具有广泛的生物学活性，它们在合成有机化学的中心已经有130多年的历史了。在过去的50年中，非天然碳水化合物吸引了有机，生物和医学化学领域的各种化学家的兴趣。尤其是脱氧糖被证明是一类重要的化合物。迄今为止，大多数非天然类似物是在多步合成中从天然，对映体纯的碳水化合物开始合成的。在这份报告中，我们提出了一种合成策略，允许从容易获得的起始原料开始的五个合成步骤中，选择性地模块化合成天然和非天然碳水化合物。由于O功能或N功能的顺序引入，每个新功能基团的区域选择性保护都是可能的。碳水化合物合成中的关键步骤是通过pH依赖的脱氢-二羟基化-环化或氧化裂解-环化实现RuO4催化的氧化环化，从而产生高度取代的新碳水化合物，其中每个官能团均受到正交保护并可以进一步利用综合操作。