(2Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8-(2-methoxyethyl)-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (2Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8-(2-methoxyethyl)-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one
• 英文别名: (Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8-(2-methoxyethyl)-8,9-dihydro-2H-benzofuro[7,6-e][1,3]oxazin-3(7H)-one；(2Z)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-8-(2-methoxyethyl)-7,9-dihydrofuro[2,3-f][1,3]benzoxazin-3-one
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: HZMNGKWJUGTDIL-JAIQZWGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8-(2-methoxyethyl)-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2Z)-6-hydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-7-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}-1-benzofuran-3(2)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f] [1,3]苯并恶嗪-3（2 H）-one衍生物的合成及性能

  摘要：

  使用6-羟基金酮与伯胺进行氨基甲基化反应，合成2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f ] [1,3]-苯并嗪-3（2 H）-一衍生物，当在酸存在下打开1，3-恶嗪环时，得到含有6-羟基金酮部分的仲胺。2-亚苄基-8，9-二氢-7 H-呋喃并[2，3- f ] [1，3]苯并嗪-3（2H）-的乙酰化还伴随有1，3-恶嗪环的打开。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1937-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one 、 2-甲氧基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(2Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-8-(2-methoxyethyl)-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f] [1,3]苯并恶嗪-3（2 H）-one衍生物的合成及性能

  摘要：

  使用6-羟基金酮与伯胺进行氨基甲基化反应，合成2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f ] [1,3]-苯并嗪-3（2 H）-一衍生物，当在酸存在下打开1，3-恶嗪环时，得到含有6-羟基金酮部分的仲胺。2-亚苄基-8，9-二氢-7 H-呋喃并[2，3- f ] [1，3]苯并嗪-3（2H）-的乙酰化还伴随有1，3-恶嗪环的打开。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1937-0