phenyl 2-(hex-5-en-1-yl)hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-(hex-5-en-1-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: phenyl N-(hex-5-enylamino)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OXQPSXJYXDMTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 phenyl 2-(hex-5-en-1-yl)hydrazinecarboxylate 反应 6.0h， 以79%的产率得到N-(2-methylpiperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从原位产生的氨基异氰酸酯出发，以多样性为导向合成肼基化合物

  摘要：

  面罩背后：氮取代的异氰酸酯很少见，其合成潜能实际上尚未开发。简单的掩蔽前体可以原位形成两性氨基异氰酸酯中间体，并允许在添加胺后合成复杂的肼衍生物。该反应性用于级联取代/氢化胺化序列以及氮杂二肽类似物的组装中。

  DOI：

  10.1002/anie.201306379
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl 2-(hex-5-en-1-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从原位产生的氨基异氰酸酯出发，以多样性为导向合成肼基化合物

  摘要：

  面罩背后：氮取代的异氰酸酯很少见，其合成潜能实际上尚未开发。简单的掩蔽前体可以原位形成两性氨基异氰酸酯中间体，并允许在添加胺后合成复杂的肼衍生物。该反应性用于级联取代/氢化胺化序列以及氮杂二肽类似物的组装中。

  DOI：

  10.1002/anie.201306379

文献信息

• Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistry
  作者：Jean-François Vincent-Rocan、Ryan A. Ivanovich、Christian Clavette、Kyle Leckett、Julien Bejjani、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c5sc03197d

  日期：——

  In contrast to normal C-substituted isocyanates, nitrogen-substituted isocyanates (N-isocyanates) are rare. Their high reactivity and amphotheric nature has prevented the scientific community from exploiting their synthetic potential. Recently, we have...

  与普通的碳取代异氰酸酯相比，氮取代异氰酸酯（N-异氰酸酯）很少见。它们的高反应性和两性性质阻碍了科学界开发它们的合成潜力。最近，我们有...