N,N-bis(diphenylphosphino)-p-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-p-methoxyaniline
• 英文别名: Ph2PN(C6H4OMe-p)PPh2；(phenyl)2PN(p-methoxyphenyl)P(phenyl)2；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-4-methoxyaniline
• 化学式: C₃₁H₂₇NOP₂
• 分子量: 491.509
• InChiKey: VPCXHIXKNMQEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-p-methoxyaniline 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到[Ag₂{μ₂-((Ph₂P)₂N(p-OMe)C₆H₄)}₂](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  N-官能化的双（二苯基膦基）胺DPPA型配体的单核和多核Ag（I）配合物：合成，固态结构和反应性

  摘要：

  DPPA型配体（Ph 2 P）2 N（p -Z）C 6 H 4（Z = H，SMe，OMe）导致各种核的Ag（I）络合物，对位取代基Z的意外影响是观察到，包括对于CH 2 Cl 2的活化。

  DOI：

  10.1039/c6dt04755f
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-bis(diphenylphosphino)-p-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  二氮钼钼与双（二苯基膦基）胺衍生物配体形成独特的4元P–N–P螯合环的制备，表征和反应性

  摘要：

  五个带有双（二苯基膦基）胺衍生物配体（L R）的二氮杂钼配合物，形成一个独特的4元PN螯合环，反-[Mo（N 2）2（L R）2 ]（2 R：R = PH，XY，p -MeOPh，3,5-我镨2 PH，我PR），共进行结合一氧化二分子的目的而制备。相应的两种二氯化物-钼络合物，反式-[MoCl 2（L R）2 ]（1 R：R ＝ Ph，Xy），也准备作为比较。测量了2 R的FT-IR光谱，并比较了ν（N≡N）值。此外，确定1 R（R = Ph，Xy）和2 R（R = Xy，3,5- i Pr 2）的X射线晶体结构Ph）被执行。这些实验结果表明配位的二氮分子容易受到二膦胺配体的N-取代基的影响。另外，为了研究二膦胺配体的性质对二氮钼配合物的影响，我们进行了DFT计算，重点是N取代基的差异，P–N–P平面与N取代基芳基之间的二面角，以及P–N–P咬合角度。该计算表明，金属向二氮的反向捐赠与金属

  DOI：

  10.1021/ic301577a

文献信息

• Iridium and rhodium “PNP” aminodiphosphine complexes used as catalysts in the oxidation of styrene
  作者：Dunesha Naicker、Holger B. Friedrich、Pramod B. Pansuriya

  DOI：10.1039/c6ra01276k

  日期：——

  a distorted octahedral geometry around the metal centers. These complexes showed good activity in the oxidation of styrene using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The iridium complexes were more active than the rhodium complexes. Higher yields for benzaldehyde were achieved in comparison to styrene oxide for all catalysts.

  六PNP或氨基二膦配位体的合成和复合到金属铱的过渡和铑，得到[（η 5 -C 5我5）的MC1 η 2 - P，P ' - （PPH 2）2 NR}] PF 6，在那里M ＝ Ir（1）和Rh（2），R ＝环己基（a），异丙基（b），戊基（c），苯基（d），氯苯基（e）和甲氧基苯基（f）。这些配合物已通过NMR，元素分析和IR光谱进行了全面表征。的晶体获得了1f和2f，它们在金属中心周围显示出扭曲的八面体几何形状。这些配合物在使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂的苯乙烯氧化中显示出良好的活性。铱配合物比铑配合物更具活性。与所有催化剂相比，与氧化苯乙烯相比，苯甲醛的收率更高。
• Influence of pendant amines in phosphine ligands on the formation, structures, and electrochemical properties of diiron aminophosphine complexes related to [FeFe]-hydrogenases
  作者：Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Xing-Bin Jing、Hong Tian、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119021

  日期：2019.9

  Abstract Me 3 NO-assisted substitution reactions of precursor Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 6 ( A , adt NPh = SCH 2 N(Ph)CH 2 S) and aminodiphosphines (Ph 2 P) 2 NR with different N-aryl substituents (R) resulted in the unexpected formation of five new diiron aminophosphine complexes Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 5 κ 1 -Ph 2 P(NHR)} (R = C 6 H 5 ( 1 ), C 6 H 4 Me- p ( 2 ), C 6 H 4 OMe- p ( 3 ), C 6 H 4 CO 2 Me- p

  摘要前驱体Fe 2（μ-adt NPh）（CO）6（A，adt NPh = SCH 2 N（Ph）CH 2 S）和氨基二膦（Ph 2 P）2 NR的Me 3 NO辅助取代反应芳基取代基（R）导致意外形成了五个新的二铁氨基膦配合物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5 κ1 -Ph 2 P（NHR）}（R = C 6 H 5（1） ，带有adt的C 6 H 4 Me- p（2），C 6 H 4 OMe- p（3），C 6 H 4 CO 2 Me- p（4）和C 6 H 4 Cl- p（5）） NPh桥，可被视为[FeFe]氢化酶的活性位点模型。为了进一步观察膦配体的侧链胺对以上获得的模型配合物1-5的形成，结构和电化学性能的影响，使用了两个参考类似物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5（κ1 -dppm）（6，dppm =（Ph 2 P）2 CH 2）和Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5
• PNP-Chelated and -Bridged Diiron Dithiolate Complexes Fe₂(μ-pdt)(CO)₄{(Ph₂P)₂NR} Together with Related Monophosphine Complexes for the [2Fe]_H Subsite of [FeFe]-Hydrogenases: Preparation, Structure, and Electrocatalysis
  作者：Pei-Hua Zhao、Zhong-Yi Ma、Meng-Yuan Hu、Jiao He、Yan-Zhong Wang、Xing-Bin Jing、Hui-Yu Chen、Zheng Wang、Yu-Long Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00030

  日期：2018.4.23

  As the [2Fe]H subsite models of [FeFe]-hydrogenases, a series of PNP-chelated and -bridged diiron dithiolate complexes 1a–f and 2a–f together with the three related monophosphine complexes 3a–c were prepared by the selective substitutions of the all-carbonyl complex Fe2(μ-pdt)(CO)6 (A, pdt = SCH2CH2CH2S) with aminodiphosphines (Ph2P)2NR (denoted as PNP) under different reaction conditions. The first

  作为[FeFe]氢化酶的[2Fe] H子位点模型，通过选择性取代制备了一系列PNP螯合的和桥连的二硫代二硫酸二铁盐配合物1a – f和2a – f以及三个相关的单膦配合物3a – c。全羰基配合物Fe 2（μ-pdt）（CO）6（A，pdt = SCH 2 CH 2 CH 2 S）与氨基二膦（Ph 2 P）2 NR（表示为PNP）的关系。甲苯溶液的第一次UV辐照具有不同PNP配体的A（PNP =（Ph 2 P）2 NR; R =（CH 2）3 Me，（CH 2）3 NMe 2，（CH 2）3 Si（OEt）3，C 6 H 5，C 6 ħ 4 OMe- p，C 6 H ^ 4 CO 2 ME- p）容易地得到目标PNP-螯合络合物的Fe 2（μ-PDT）（CO）4 - （κ 2 -Ph 2 P）2 NR}（1A - ˚F），而二甲苯溶液的回流阿与上述PNP配体产生的PNP桥接络合物的Fe 2（μ-PDT）（CO）4
• Electrocatalytic hydrogen evolution by robust square planar nickel complexes in an S₂P₂coordination environment
  作者：Luo Chen、Tao Li、Bin Xie、Chuan Lai、Run-Wu Ji、Jia-Yu He、Jia-Xi Cao、Meng-Nan Liu、Wei Li、Dong-Liang Zhang

  DOI：10.1039/d2cy02158g

  日期：——

  active sites, five new heteroleptic 1,2-bis(p-substitutedphenyl)ethylene-1,2-dithiolate nickel complexes containing the N-(p-methoxyphenyl)-bis(diphenylphosphine)amine ligand, [p-CH3OC6H4N(PPh2)2]Ni[S2C2(C6H4R-p)2)] (R = CH3O (1), CH3 (2), H (3), Br (4), and F (5)), were synthesized and characterized. The crystal structure analysis of 2 and 4·CH2Cl2 indicates that the two complexes have an almost perfect

  受 [NiFe]-氢化酶活性位点结构特征的刺激，五种新的杂配 1,2-双（对取代苯基）乙烯-1,2-二硫醇镍配合物含有N -（对甲氧基苯基）-双（二苯基膦） )胺配体, [ p -CH 3 OC 6 H 4 N(PPh 2 ) 2 ]Ni[S 2 C 2 (C 6 H 4 R- p ) 2 )] (R = CH 3 O ( 1 ), CH 3 ( 2 ), H ( 3 ), Br (4 ), 和 F ( 5 )), 被合成和表征。2和4 ·CH 2 Cl 2的晶体结构分析表明，这两种配合物具有由1,2-diarylethylene-1,2-dithiolate和bis(diphenylphosphine)amine定义的近乎完美的S 2 P 2方形平面配位环境配体。以三氟乙酸(TFA)为质子源，结合循环伏安法(CV)和控电位电解(CPE)研究了电化学行为和电催化析氢活性。析氢的周转频率 (TOF)
• Synthesis, characterization, structure and luminescence studies of dinuclear gold(I) alkynyls of bis(diphenylphosphino)alkyl- and aryl-amines
  作者：Sung-Kong Yip、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.007

  日期：2006.8

  A series of alkynylgold(I) bis(diphenylphosphino)alkyl- and aryl-amine complexes, [Ph2PN(R)PPh2)Au-2(C CR')(2)] [R = "Pr, R' = Ph (1), C6H4OMe-p (2), C6H4Me-p (3), C6H4Cl-P (4); R = C6H4OMe-p, R' = Ph (5)], has been synthesized. The X-ray crystal structures of I and 2 revealed the presence of short intramolecular Au (...) Au contacts with the distances of 2.8404(8) and 3.0708(7) angstrom. The luminescence behavior of the complexes were studied. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.