((trifluoromethyl)thio)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane | 1647159-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((trifluoromethyl)thio)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-[1-(trifluoromethylsulfanyl)ethyl]benzene；1,2,3-trimethoxy-5-[1-(trifluoromethylsulfanyl)ethyl]benzene
• CAS: 1647159-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 296.311
• InChiKey: WWIUMZQRULDQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯基原醇甲酯 、 三氟甲烷硫醇铜 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到((trifluoromethyl)thio)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  根据反应条件温和醇的直接Trifluoromethylthiolation，R的转换？OH成R ？SCF3

  摘要：

  已经开发了在温和条件下直接进行烯丙基和苄基醇的三氟甲基硫醇化的方法。广泛的游离醇进行亲核取代在稳定CuSCF的存在3和BF 3 ⋅的Et 2 O操作得到良好的对应的产品优异的产率。

  DOI：

  10.1002/chem.201402679

文献信息

• Direct Trifluoromethylthiolation of Alcohols under Mild Reaction Conditions: Conversion of ROH into RSCF₃
  作者：Pavlo Nikolaienko、Roman Pluta、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201402679

  日期：2014.8.4

  A direct process for the trifluoromethylthiolation of allylic and benzylic alcohols under mild conditions has been developed. A wide range of free alcohols underwent nucleophilic substitution in the presence of stable CuSCF3 and BF3⋅Et2O to give the corresponding products in good to excellent yields.

  已经开发了在温和条件下直接进行烯丙基和苄基醇的三氟甲基硫醇化的方法。广泛的游离醇进行亲核取代在稳定CuSCF的存在3和BF 3 ⋅的Et 2 O操作得到良好的对应的产品优异的产率。