三氟甲烷硫醇铜 | 3872-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氟试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟甲烷硫醇铜
• 中文别名: 三氟甲烷硫醇铜(I)
• 英文名称: Copper(I) trifluoromethanethiolate
• 英文别名: trifluoromethylthiocopper；copper(I) trifluoromethylthiolate；(trifluoromethylthio)copper(I)；copper(1+);trifluoromethanethiolate
• CAS: 3872-23-9
• 化学式: CF₃S*Cu
• 分子量: 164.618
• InChiKey: BCCLDZVXWYCMMP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >160°C (dec.)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存放条件：0-10°C；需置于惰性气体中保护，避免与空气接触及加热。

SDS

三氟甲烷硫醇铜(I) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Copper(I) Trifluoromethanethiolate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟甲烷硫醇铜(I)
百分比： >80.0%(T)
CAS编码： 3872-23-9
俗名： (Trifluoromethylthio)copper(I) , Trifluoromethanethiol Copper(I) Salt
分子式： CCuF3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
三氟甲烷硫醇铜(I) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物, 铜氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三氟甲烷硫醇铜可用来合成（三氟甲基硫甲基/三氟甲基磺酰甲基）二氢吡唑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷硫醇铜 在 二溴二氟甲烷 作用下， 反应 4.0h， 以5.8%的产率得到trifluoromethanesulphenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫代铜与卤代甲烷的反应

  摘要：

  已经详细研究了三氟甲基硫代铜与卤代甲烷，即二和三碘甲烷，二溴二氯甲烷，二溴氯氟氟烃，二溴二氟甲烷，溴氯氟氟甲烷，苯基三氯甲烷，溴氰基甲烷和二溴氟甲烷的反应。除了预期的化合物外，还会生成不寻常的产物，例如双（三氟甲基）三硫代碳酸酯，二甲基（三氟甲基硫代）苯，双（三氟甲基硫代）氟甲烷，（三氟甲基硫代）羰基氟，二硫化碳，四氯化碳，三氟甲基硫代苯甲酸酯等。被观测到。在某些情况下，已使用双（三氟甲基硫代）汞代替三氟甲基硫代铜。描述了各种产物的形成机理及其质谱碎裂行为。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03332-7
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)二硫化物 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDRATENKO, N. V.;KOLOMEYTSEV, A. A.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKII, L. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 667-669

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  全氟异丁烯 在 moisture 、 三氟甲烷硫醇铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 、 全氟-2,2,3,3-四甲基丁烷 、 1-(trifluoromethylthio)-perfluoro-2-(trifluoromethyl)-propene 、 1-(trifluoromethylthio)-2H, 2-(trifluoromethylthiodifluoromethyl)-perfluoropropene
  参考文献：
  名称：

  全氟-2-（三氟甲基）-丙烯的新型反应

  摘要：

  与它的烃对应物不同，全氟-2-（三氟甲基）丙烯是高反应性化合物。它参与了杂溶和均溶反应。它容易与亲核试剂反应，而与亲电子试剂反应缓慢。它也可以与常见的有机溶剂（例如二甲基甲酰胺，乙醇等）反应。在本文中，我们描述了其与三氟甲基硫代铜，三氧化硫和三丁基氰化锡的反应，各种产物的形成机理及其质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80569-2

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
  作者：S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80466-2

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.

  标题化合物是由三氟甲基硫代铜与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成，生物学筛选和质谱碎片化行为。
• SUBSTITUTED N-BICYCLO-2-ARYL-QUINOLIN-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180036300A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present application relates to novel substituted N-bicyclo-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型的取代N-双环[2.arylquinoline-4-carboxamide]衍生物，涉及其制备过程，涉及单独或联合使用该化合物治疗和/或预防疾病，以及涉及使用该化合物生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20070105909A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。
• Direct Trifluoromethylthiolation of Alcohols under Mild Reaction Conditions: Conversion of ROH into RSCF₃
  作者：Pavlo Nikolaienko、Roman Pluta、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201402679

  日期：2014.8.4

  A direct process for the trifluoromethylthiolation of allylic and benzylic alcohols under mild conditions has been developed. A wide range of free alcohols underwent nucleophilic substitution in the presence of stable CuSCF3 and BF3⋅Et2O to give the corresponding products in good to excellent yields.

  已经开发了在温和条件下直接进行烯丙基和苄基醇的三氟甲基硫醇化的方法。广泛的游离醇进行亲核取代在稳定CuSCF的存在3和BF 3 ⋅的Et 2 O操作得到良好的对应的产品优异的产率。