(benzene-1,3,5-triyltris(methylene))triphosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzene-1,3,5-triyltris(methylene))triphosphonic acid
• 英文别名: benzene 1,3,5-tris(methylenephosphonic acid)；(Benzene-1,3,5-triyltris(methylene))tris(phosphonic acid)；[3,5-bis(phosphonomethyl)phenyl]methylphosphonic acid
• 化学式: C₉H₁₅O₉P₃
• 分子量: 360.134
• InChiKey: QNXIXVZKHKBGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum(III) sulphate octadecahydrate 、 (benzene-1,3,5-triyltris(methylene))triphosphonic acid 以 水 为溶剂， 以96.5 %的产率得到aluminum (IV) 1,3,5-benzenetrimethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  CN115651013

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(diethoxyphosphorylmethyl)benzene 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(benzene-1,3,5-triyltris(methylene))triphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Assembly of benzene-1,3,5-tris(methylenephosphonic acid) and guanidinium salt: Single crystal-X-ray characterisation and³¹P solid state NMR investigations

  摘要：

  苯-1,3,5-三（亚甲基膦酸）[C9H15O9P3] 1 与氯化胍[CH6N3]Cl 共晶体化后得到化合物 2，其组成如下 [CH6N3]3 [C9H13O9P3] [C9H14O9P3]。报告中介绍了这种超分子材料的晶体结构，它拥有六个晶体学上不等价的磷原子。这种三维超分子排列的填料显示，膦酸-胍和膦酸-膦酸之间存在 33 个氢键。对这种超分子排列中敏感的 31P 原子核进行固态 MAS NMR 分析，是为了开发获取超分子组装信息的替代分析方法。通过 31P 通空间单量子-双量子相关实验，对一维 31P MAS NMR 光谱中的 6 个晶体学 P 位点与相应共振进行了两种可能的分配。

  DOI：

  10.1039/b406938b
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 甲醇 在 (benzene-1,3,5-triyltris(methylene))triphosphonic acid 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-甲氧基-2-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Multi-functional metal–organic frameworks assembled from a tripodal organic linker

  摘要：

  苯-1,3,5-三(亚甲基)三膦酸 (H6bmt) 与镧系元素氯化物在典型的水热条件下（180 °C，3 天）或使用微波加热（150 °C以上 5 分钟）发生反应、从而分离出一系列同型化合物，其配方为[Ln2(H3bmt)2(H2O)2]Â-H2O [其中 Ln3+ = La3+ (1)、Ce3+ (2)、Pr3+ (3)、Nd3+ (4)、(La0.95Eu0.05)3+ (5) 和 (La0.95Tb0.05)3+ (6)]。化合物 1 至 4 很容易分离成大单晶，并通过单晶 X 射线衍射确定了它们在单斜 C2/c 空间群中的结构。利用粉末 X 射线衍射、傅立叶变换红外光谱、热重仪、扫描电子显微镜（SEM 和 EDS）和元素分析，对所有化合物的固态特征进行了全面分析。对基于 La3+ 的材料进行了固态核磁共振（31P MAS 和 13C{1H} CP MAS）和热衍射仪研究。研究发现，[Ln2(H3bmt)2(H2O)2]Â-H2O 是带有水分子（结晶水分子和与镧系元素中心配位的水分子）的三维框架，这些水分子可以通过加热材料或使用高真空可逆地去除。通过使用单晶 X 射线衍射法确定抽真空 La3+ 基材料（1-dehyd）的晶体结构，实验证实了这种典型的沸石行为。研究发现，这一系列材料具有双重功能：光致发光和催化活性。少量（5%）的 Eu3+ 和 Tb3+ 阳离子被加入到 La3+ 基质中，促进了光学活性材料的分离。研究发现，H6âxbmtxâ残基是 Tb3+ 的良好敏化剂，其中 6 具有显著的绝对发射量子产率，约为 46%（在 280 纳米激发下）。Eu3+ 基材料的沸石特性允许在真空下去除材料中的所有水分子，从而将量子效率从大约 15% 提高到 54%。基于对 La3+ 基材料的研究，这些化合物可用作氧化苯乙烯与甲醇的开环反应中的有效异相催化剂，在连续催化运行中表现出优异的区域选择性、可循环性和结构稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2jm32501b

文献信息

• Fe(III) and Cu(II) coordination polymers assembled from di/tris-phosphonic acid and auxiliary ligands：Structure, SOD-like activity and magnetic behavior
  作者：Lu Feng、Hong Zhou、Hailong Xu、Wentao Huang、Tianyu Zeng

  DOI：10.1016/j.jssc.2018.07.008

  日期：2018.10

  2 and 3 feature 3D framework structures with 3, 3, 3, 4-connected and 4, 5-connected topology; 1 and 4 display 1D chain structures, while 5 has a dimer structure. The di- or trisphosphonate ligands (H4L1 and H6L2) in the five complexes adopt different coordination modes and auxiliary ligands (4, 4′-bipy and 2, 2′-bipy) control the dimensionality of the final complexes. The superoxide dismutase (SOD)

  （苄基氮杂二基）双（亚甲基）-二膦酸（H 4 L 1）或（苯-1,3,5-三基三（亚甲基））三膦酸（H 6 L 2 ）与Fe（III）/ Cu（ II）硝酸盐和4，4'-联吡啶或2，2，'-联吡啶产生五个新的膦酸酯，即[FeHL 1（H 2 O）] n（1），[Cu 2 L 1（4，4' -bipy）0.5（H 2 O）]·0.25H 2 O} n（2），[Cu 2 H 2 L 2（4，4'-bipy）（H 2 O）2 ] n（3），[CuH 4 L 2（2，2' -bipy）] n（4）和[Cu 2（H 4 L 2）2（2，2'-bipy）2（H 2 O）4 ]（5）。X射线结构分析表明2和3具有3、3、3、4连接和4、5连接拓扑的3D框架结构。图1和4显示1D链结构，而5显示二聚体结构。二膦酸酯或三膦酸酯配体（H五个配合物中的4 L 1和H 6 L 2 ）采用不同的配位方式，辅助配体
• Four new silver phosphonates constructed from semi-rigid phosphonate ligands: synthesis, structure and properties
  作者：Xiaomin Hou、Si-Fu Tang

  DOI：10.1039/c6ra21382k

  日期：——

  Compound 1 features a pillar-layered structure with silver and oxygen atoms as the layer and the organic linkers as pillars. Compound 2 displays a layer structure which can assemble into a three-dimensional supramolecular structure with the aid of O–H⋯O interactions. In compound 3, silver ions are linked into layers and further connected to form a pillar-layered structure with the pyrazine molecules as pillars

  四种新的膦酸银，即Ag 3（H 3 L 1）（1），Ag 2（H 2 L 2）（2），Ag 2（H 2 L 2）（pyz）（3）和Ag 2（H 4 L 2）（H 2 L 2）（4,4'-bipy）（H 2 O）（4）（H 6 L 1 =（苯-1,3,5-三基三（亚甲基））三（膦酸） ）; H 4 L 2=（2,5-二甲基-1,4-亚苯基）双（膦酸）; pyz =吡嗪; 通过水热法由氧化银（Ag 2 O）与具有或不存在第二辅助配体的三或双膦酸酯配体的反应合成了4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶）。使用单晶和粉末X射线衍射，IR，EA，TGA和荧光技术系统地表征了这些膦酸银。膦酸酯配体采用多种配位方式，并通过O-Ag键和C-Ag键与银离子配位，从而在银离子周围形成各种配位构型。化合物1具有柱状层结构，其中银和氧原子作为层，有机连接基作为柱状。化合物图2显示了可以通过O–H⋯O相互作用组装成三
• Fabrication of New Uranyl Phosphonates by Varying Quaternary Ammonium Cation: Synthesis, Structure, Luminescent Properties, and Single-Crystal to Single-Crystal Transformation
  作者：Si-Fu Tang、Xiaomin Hou、Dandan Liu、Xuebo Zhao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02231

  日期：2017.12.4

  the introduction of quaternary ammonium cation had a major impact on the structure formation of uranyl phosphonates. Compound 1 possesses a three-dimensional anionic framework structure. Tetramethylammonium cations are accommodated in the channels, serving as counterions and structure directing agents. Compound 2 also displays a three-dimensional framework structure but is neutral, because the tetrapropylammonium

  四种新的铀酰三膦酸酯，即[N（CH 4）4 ] [UO 2（H 3 L）] [H 2 O]（1），[（UO 2）1.5（H 3 L）（H 2 O）1.5 ] [H 2 O]（2），[NBu 4 ] [（UO 2）3.5（H 2 L）2 ] [（H 2 O）4.5 ]（3）和[（UO 2）1.5（H 3 L ）（水2 O）2.5] [（H 2 O）2.5 ]（4），其中H 6 L =苯-1,3,5-三基三（亚甲基）三膦酸，是在不同的季铵阳离子存在下从三膦酸酯配体获得的。结构表征表明，季铵阳离子的引入对铀酰膦酸酯的结构形成具有重大影响。化合物1具有三维阴离子骨架结构。四甲基铵阳离子容纳在通道中，用作抗衡离子和结构导向剂。化合物2由于四丙基铵阳离子不参与晶体结构，因此也显示了三维骨架结构，但是是中性的。化合物3具有插入结构；层之间是四丁基铵阳离子，平衡电荷并通过C–H··O相互作用增强超分子结构
• Lanthanide-polyphosphonate coordination polymers combining catalytic and photoluminescence properties
  作者：Sérgio M. F. Vilela、Ana D. G. Firmino、Ricardo F. Mendes、José A. Fernandes、Duarte Ananias、Anabela A. Valente、Holger Ott、Luís D. Carlos、João Rocha、João P. C. Tomé、Filipe A. Almeida Paz

  DOI：10.1039/c3cc42632g

  日期：——

  A rapid, mild and high-yield microwave synthesis of 1D isotypical [Ln(H4bmt)(H5bmt)(H2O)2]·3H2O coordination polymers is presented. The La3+-based material is highly active as a heterogeneous catalyst in the methanolysis of styrene oxide at nearly room temperature. Eu3+- and Tb3+-doped materials are very effective UV-to-visible light converters.

  提出了一种快速、温和、高产率的一维同型[Ln(H4bmt)(H5bmt)(H2O)2]·3H2O配位聚合物的微波合成方法。 La3+基材料作为多相催化剂在近室温下氧化苯乙烯的甲醇分解中具有高活性。 Eu3+ 和 Tb3+ 掺杂材料是非常有效的紫外到可见光转换器。
• Structural Tuning and Sensitization of Uranyl Phosphonates by Incorporation of Countercations into the Framework
  作者：Si-Fu Tang、Xiaomin Hou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02904

  日期：2019.1.22

  By the introduction of terephthalic acid, tetramethylammonium chloride, and Zn2+ ions, three new uranyl triphosphonates with varying crystal structures, namely, [H3O][(UO2)2(HL)]·H2O (1), [NMe4][(UO2)2(HL)(H2O)]·H2O (2), and [(UO2)3Zn(H2L)2(H2O)2]·3H2O (3), where H6L = benzene-1,3,5-triyltris(methylene) triphosphonic acid, have been successfully synthesized and characterized by means of powder and

  通过引入对苯二甲酸，四甲基氯化铵和Zn 2+离子，形成了具有不同晶体结构的三种新的铀酰三膦酸酯，即[H 3 O] [（UO 2）2（HL）]·H 2 O（1）， [NMe 4 ] [（UO 2）2（HL）（H 2 O）]·H 2 O（2）和[（UO 2）3 Zn（H 2 L）2（H 2 O）2 ]·3H 2 O（3），其中H 6L =苯-1,3,5-三基三（亚甲基）三膦酸已成功合成并通过粉末和单晶XRD，IR，EA，TGA，UV-vis和发光表征。这三种化合物均具有三维构架结构，其中氢，四甲基铵和Zn 2+为各自的抗衡阳离子。化合物1和2的铀（VI）中心发光被完全淬灭。但是，在化合物3的情况下，将Zn 2+掺入到铀酰膦酸酯的基质中导致U（VI）发生典型的强振动发射，表明膦酸锌可充当铀酰膦酸酯的敏化剂。还讨论了猝灭和敏化机理。