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aluminum(III) sulphate octadecahydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
aluminum(III) sulphate octadecahydrate
英文别名
aluminum sulfate octadecahydrate;aluminium sulfate;aluminum sulfate;Aluminum;sulfate;hydrate
aluminum(III) sulphate octadecahydrate化学式
CAS
——
化学式
2Al*18H2O*3O4S
mdl
——
分子量
666.429
InChiKey
STNCDALPBBWSTC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aluminum(III) sulphate octadecahydrate 在 Na3AlF6 作用下, 以 melt 为溶剂, 生成 二氧化硫
    参考文献:
    名称:
    Engine starter drive
    摘要:
    公开号:
    US02231031A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Astruc; Mousseron, M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 195, p. 423 - 423
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    甲醇D-甘露糖aluminum(III) sulphate octadecahydrate 作用下, 160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 2.5h, 以46%的产率得到乙酰丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种催化生物质糖直接醇解制备乙酰丙酸酯的 方法
    摘要:
    本发明属于化合物合成技术领域,特别涉及一种催化生物质糖直接醇解制备乙酰丙酸酯的方法。所述方法以Al3+盐作为催化剂。本发明催化生物质糖直接醇解制备乙酰丙酸酯的方法不仅反应条件温和、底物普适性强,同时可以高收率获得乙酰丙酸酯。
    公开号:
    CN103724201B
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文献信息

  • Thermoplastic polymer composition
    申请人:MILLIKEN & COMPANY
    公开号:US09200142B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.
    这项发明提供了符合化学式(C)结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物,包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式(C)结构的化合物。
  • BORON OR ALUMINUM COMPLEXES
    申请人:Armand Michel
    公开号:US20110171112A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention relates to boron and aluminum complexes, to the preparation thereof, and to the use thereof for solubilizing ionic compounds. The complexes have one of the following formulae: in which D represents B or Al; R 1 represents R, R F , NO 2 , CN, C(═O)OR, RSO 2 , or R F SO 2 ; —X 1 —, —X 2 —, —X 3 — and X 4 each represent a divalent group >C═O, >C═NC≡N, >C═C(C≡N) 2 , >CR 2 R 3 or >SO 2 ; —Y 1 —, —Y 2 — and —Y 3 — each represent a divalent group —O—, >N(C≡N), >N(COR F ), >N(SO 2 R 4 ), >NR 4 , >N(COR 4 ) or >N(SO 2 R F ); R, R 2 and R 3 each represent H, an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group or an alkenyl group; R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group, an alkenyl group or an R F CH 2 — group; R F is a perfluoroalkyl group, a partially fluorinated alkyl group, or a partially or totally fluorinated phenyl group; each of the R′ 2 and R′ 3 groups represents R or F.
    本发明涉及硼和铝配合物,其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一: 其中D代表B或Al;R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2;—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2;—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF);R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基;R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团;RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基;R′2和R′3中的每个代表R或F。
  • Method for producing dialkylphosphinic acids and esters and salts thereof by means of allyl alcohols-acroleins and use thereof
    申请人:Hill Michael
    公开号:US09139714B2
    公开(公告)日:2015-09-22
    The invention relates to a method for producing mono-carboxyfunctionalized dialkylphosphinic acids and esters and salts thereof, characterized in that a) a phosphinic acid source (I) is reacted with olefins (IV) to yield an alkylphosphonic acid, salt or ester (II) thereof in the presence of a catalyst A, b) the thus obtained alkyl phosphonic acid, salt, salt or ester (II) thereof is reacted with compounds of formula (V) and/or (VI′) to yield mono-functionalized dialkylphosphinic acid derivatives (VI) and/or (VI′) in the presence of a catalyst B, and c) the thus obtained mono-functionalized dialkylphosphinic acid derivatives (VI) and/or (VI′) are reacted to yield a mono-carboxyfunctionalized dialkylphosphinic acid derivative (III) in the presence of a catalyst C, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are the same or different and stand independently of each other, among other things, for H1 C1-C18 alkyl, C6-C18 aryl, C6-C18 aralkyl, C6-C18 alkylaryl, and X and Y are the same or different and stand independently of each other for H, C1-C18 alkyl, C6-C18 aryl, C6-C18 aralkyl, C6-C18 alkylaryl, Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K and/or a protonized nitrogen base, and the catalysts A and C are formed by transition metals and/or transition metal compounds and/or catalyst systems composed of a transition metal and/or a transition metal compound and at least one ligand, and catalyst B is formed by compounds forming peroxides and/or peroxo compounds and/or azo compounds and/or alkali metals and/or alkaline earth metals, alkali hydrides, alkaline earth hydrides and/or alkali alcoholates and alkaline earth alcoholates.
    该发明涉及一种生产单羧基功能化二烷基膦酸和酯及其盐的方法,其特征在于a) 在催化剂A的存在下,将膦酸源(I)与烯烃(IV)反应,得到烷基膦酸、盐或酯(II),b) 将所得的烷基膦酸、盐或酯(II)与式(V)和/或(VI')的化合物反应,得到单官能化的二烷基膦酸衍生物(VI)和/或(VI'),在催化剂B的存在下,c) 将所得的单官能化的二烷基膦酸衍生物(VI)和/或(VI')在催化剂C的存在下反应,得到单羧基功能化的二烷基膦酸衍生物(III),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7相同或不同且独立地代表H1 C1-C18烷基、C6-C18芳基、C6-C18芳基烷基、C6-C18烷基芳基,X和Y相同或不同且独立地代表H、C1-C18烷基、C6-C18芳基、C6-C18芳基烷基、C6-C18烷基芳基、Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Fe、Zr、Zn、Ce、Bi、Sr、Mn、Cu、Ni、Li、Na、K和/或质子化氮碱基,催化剂A和C由过渡金属和/或过渡金属化合物和/或由过渡金属和/或过渡金属化合物以及至少一种配体组成的催化剂系统形成,催化剂B由形成过氧化物和/或过氧化物化合物和/或偶氮化合物和/或碱金属和/或碱土金属、碱金属氢化物、碱土金属氢化物和/或碱金属醇酸盐和碱土金属醇酸盐的化合物形成。
  • Isomerism and redox properties of 1-ferrocenyl1,3-butanedionate complexes
    作者:Piero Zanello、Fabrizia Fabrizi de Biani、Christopher Glidewell、Janine Koenig、Steven J. Marsh
    DOI:10.1016/s0277-5387(97)00532-9
    日期:1998.5
    The ferrocenyl diketone [(C5H5)Fe(C5H4)COCH2COCH3] has been used to form neutral metal complexes of the 1-ferrocenyl-l,3-butanedionate ligand [(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOH3]−: the aluminium complex of this ligand, [Al(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOCH3}3], has been characterised by 1H and 13C NMR as a 2:3 mixture of fac and mer isomers, having C3 and C1 molecular symmetry respectively. Electrochemical studies show that
    摘要二茂铁基二酮[((C5H5)Fe(C5H4)COCH2COCH3]已用于形成1-二茂铁基-1,3-丁二酸酯配体[(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOH3]-的中性金属络合物:该配体[Al (C5H5)Fe(C5H4)COCHCOCH3} 3]通过1H和13C NMR表征为fac和mer异构体的2:3混合物,分别具有C3和C1分子对称性。电化学研究表明,MIIL2(M = Co,Ni,Cu)和MIIIL3(M = Al,Cr,Mn,Fe)配合物的每个外围1-铁茂铁-1,3-丁二酸酯配体L在电位值基本上彼此重叠。这意味着中心金属离子阻止了两个或三个二茂铁片段之间的任何电子通讯。除了这些以二茂铁为中心的可逆氧化之外,
  • 甲基乙基次膦酸及其铝盐的制备方法
    申请人:利尔化学股份有限公司
    公开号:CN110229184B
    公开(公告)日:2021-12-03
    本发明公开了一种甲基乙基次膦酸及其铝盐的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明为降低甲基乙基次膦酸的生产成本,并提高其纯度,提供了一种甲基乙基次膦酸及其铝盐的制备方法,包括:将二氯甲基膦与水反应,得甲基次膦酸水溶液;以过氧化二叔丁基为引发剂,使甲基次膦酸水溶液与乙烯反应,得甲基乙基次膦酸;将甲基乙基次膦酸水溶液与Al2(SO4)3·18H2O水溶液反应,得甲基乙基次膦酸铝盐。本发明将甲基次膦酸水溶液直接用于制备甲基乙基次膦酸,并对反应条件进行筛选,以高产率获得高纯度的甲基乙基次膦酸,再直接用于制备甲基乙基次膦酸铝盐,省去了各中间体的提纯操作,显著提高了生产效率和降低了生产成本。
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