{n-C3H7NH3}(1+)*{B(C6H5)4}(1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {n-C3H7NH3}(1+)*{B(C6H5)4}(1-)
• 英文别名: tetraphenyl-boric acid ; propylammonium salt；Tetraphenyl-borsaeure; Propylammonium-Salz；n-Propylammonium-tetraphenylborat；Propylazanium;tetraphenylboranuide
• 化学式: C₃H₁₀N*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 379.353
• InChiKey: JYDDORLTMYPJLR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {n-C3H7NH3}(1+)*{B(C6H5)4}(1-) 生成 Diphenyl-n-propylamino-phenyl-bor
  参考文献：
  名称：

  热分析在硼氮化学研究中的应用——Ⅱ烷基四氯化四苯基硼酸酯和三氯苯基硼酸酯的差热分析

  摘要：

  对四氯-，四苯基-和三氯苯基硼酸烷基铵的热分析研究表明，氯化氢或苯的损失形成了1：1的络合物。在四氯-和三氯苯基硼酸酯系统中的进一步分解导致形成B-三氯-N-三烷基硼嗪。硼酸四苯酯的分解在硼烷阶段停止，并形成烷基氨基二苯基硼烷。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80313-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯丙烷 、 四苯硼钠 以 水 为溶剂， 生成 {n-C3H7NH3}(1+)*{B(C6H5)4}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Currel, B. R.; Gerrard, W.; Khodabocus, M., Journal of Organometallic Chemistry, 1967, vol. 8, p. 411 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.2.4.1, page 173 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some bis-amine complexes of boronium ions with bulky substituent of boron
  作者：James E. Douglass、Gerald R. Roehrig、On-Hou Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83661-x

  日期：1967.6
• Currel, B. R.; Gerrard, W.; Khodabocus, M., Journal of Organometallic Chemistry, 1967, vol. 8, p. 411 - 419
  作者：Currel, B. R.、Gerrard, W.、Khodabocus, M.

  DOI：——

  日期：——
• Application of thermal analysis to the study of aspects of boron-nitrogen chemistry—II Differential thermal analysis of some alkylammonium tetrachloro- tetraphenyl- and trichlorophenylborates
  作者：B.R. Currell、M. Khodabocus

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80313-5

  日期：1966.2

  Thermal analysis studies of the alkylammonium tetrachloro-, tetraphenyl- and trichlorophenylborates demonstrates formation of 1:1 complex by loss of hydrogen chloride or benzene. Further decomposition in both the tetrachloro- and the trichlorophenylborate systems leads to formation of the B-trichloro-N-trialkylborazine. Decomposition of the tetraphenylborates stops at the borazene stage with formation

  对四氯-，四苯基-和三氯苯基硼酸烷基铵的热分析研究表明，氯化氢或苯的损失形成了1：1的络合物。在四氯-和三氯苯基硼酸酯系统中的进一步分解导致形成B-三氯-N-三烷基硼嗪。硼酸四苯酯的分解在硼烷阶段停止，并形成烷基氨基二苯基硼烷。