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1,1-difluoro-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo<3.3.1>octane | 80360-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo<3.3.1>octane
英文别名
1,1-difluoro-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo[3.3.1]octane;4,4-difluoro-9-methyl-2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-4λ5-ioda-3,5-dioxatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene
1,1-difluoro-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo<3.3.1>octane化学式
CAS
80360-39-0
化学式
C13H5F14IO2
mdl
——
分子量
586.064
InChiKey
MEIHXOKUKYAXGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.04
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-difluoro-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo<3.3.1>octane氢氧化钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到1-oxo-10-methyl-3,3,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-4,6-benzo-1-ioda-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
    参考文献:
    名称:
    An organic tridentate ligand stabilizing a 10-I-4 iodinane oxide and related species
    摘要:
    The tridentate ligand of iodinane 7, with electronegative apical oxygens joined by five-membered rings to an electropositive equatorial carbon, strongly stabilizes pseudo-trigonal-bipyramidal (PSI-TBP) 10-I-3 species 7, as well as 10-I-4 species such as iodinane oxide 5. Fluorination of 7 forms a pseudooctahedral (PSI-Oc) 12-I-5 periodinane, 4, which is easily hydrolyzed to 5, or reacts with Lewis acids to form 10-I-4 fluoroperiodonium cation 8. The equatorial I+-O- bond of 5 reacts with electrophiles at the oxygen [with trifluoroacetyl triflate (TFAT) to give 10-I-4 (trifluoroacetoxy)periodonium triflate 12; with triflic acid (TfOH) to form the 10-I-4 hydroxyperiodonium triflate 9; and with trifluoroacetic anhydride (TFAA) to form the 12-I-5 bis(trifluoroacetoxy)periodinane 11]. Small amounts of tetrabutylammonium hydroxide give nucleophilic addition to the iodine of 5 to form 12-I-5 intermediates (18) leading to rapid inversion of geometry at the 10-I-4 center of the iodinane oxide. Excess KOH cleaves the C-I bond of 5, forming the reduced arenediol 17. Diphenyldialkoxysulfurane 14 converts 5 to dialkoxyperiodinane 13, forming diphenyl sulfoxide. Iodine oxide 5 is a strong oxidizing agent, rapidly oxidizing HCl to Cl2, or pinacol to acetone. Oxidation of a diaryl sulfide to the sulfoxide and the sulfone occurs unselectively, but slowly, at 160-degrees-C with pure 5. With a catalytic amount of TFAA, selective oxidation of the diaryl sulfide to the sulfoxide by 5 is rapid at room temperature.
    DOI:
    10.1021/jo00023a022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tridentate ligand useful in stabilizing higher coordination states of nonmetallic elements. An aryldialkoxydifluoroperiodinane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00345a026
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文献信息

  • NGUYEN, TUYEN, T.;AMEY, R. L.;MARTIN, J. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1024-1027
    作者:NGUYEN, TUYEN, T.、AMEY, R. L.、MARTIN, J. C.
    DOI:——
    日期:——
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