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1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfide | 23451-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfide
英文别名
1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethyl phenyl sulphide;(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl)sulfanylbenzene
1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfide化学式
CAS
23451-79-8
化学式
C8H5Cl2F3S
mdl
——
分子量
261.095
InChiKey
YXKPZVBCEAYCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    109-110 °C(Press: 23 Torr)
  • 密度:
    1.4436 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfidemagnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到1,2,2-trifluorovinyl phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    氟化乙烯基硫化物和硒化物的合成
    摘要:
    发现氟代烯烃1和10e与苯硫基或硒烯基卤化物6之间的反应是溶剂依赖性的,并且在大多数情况下主要给出区域异构体8。加合物8和9的结构通过1 H,19 F和77 Se NMR光谱确定。化合物8容易被卤化,并且用镁或锌处理产物产生所需的多氟乙烯基硫化物和硒化物10。这些试剂的第二种合成路线是由(氟乙烯基硫代衍生物11与苯硫基或亚硒基卤化物。烯烃10e也由三氟乙醛的硒缩醛8t获得。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90306-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yagupol'skii,L.M.; Aleksandrov,A.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 726 - 731
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of perhaloalkylthioethers
    申请人:Rhone-Poulenc Agrochimie
    公开号:US05082945A1
    公开(公告)日:1992-01-21
    The present invention relates to a process for the preparation of perhaloalkylthioethers by bringing a perhaloalkyl halide, preferably a bromide or an iodide, into contact with a disulphide in the presence of zinc and of sulphur dioxide or of a dithionite or of a hydroxymethanesulphinate or of a formate anion and sulphur dioxide.
    本发明涉及一种通过将全卤代烷基卤化物(优选化物或化物)与二硫化物二氧化硫或二硫酸盐或羟甲磺酸盐或甲酸根离子和二氧化硫的存在下接触制备全卤代醚的方法。
  • Procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers
    申请人:RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES
    公开号:EP0117780A1
    公开(公告)日:1984-09-05
    L'invention concerne un procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers, caractérisé en ce que l'on fait réagir un thiophénate alcalin avec un composé de formule: dans laquelle X1 représente le chlore ou le brome et X2 représente le chlore, le fluor, le radical CF3, le radical CF2CI ou le radical CFCI2 quand X1 représente le chlore, X2 ne peut représenter ni le fluor ni le radical CF2CI, dans un solvant aprotique polaire non nitré sous une pression supérieure à 1 bar. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité pharmaceutique ou phytosanitaire.
    本发明涉及一种制备全卤代烷基醚的工艺,其特征在于碱噻吩酸盐与式化合物反应: 其中 X1 代表,X2 代表、自由基 CF3、自由基 CF2CI 或自由基 CFCI2(当 X1 代表,X2 既不代表也不代表自由基 CF2CI 时),在非硝化的极性烷基溶剂中,在大于 1 巴的压力下进行反应。 得到的产物可作为中间体用于合成具有医药或植物检疫活性的化合物。
  • Clavel, Jean-Louis; Langlois, Bernard; Nantermet, Roland, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3371 - 3376
    作者:Clavel, Jean-Louis、Langlois, Bernard、Nantermet, Roland、Tordeux, Marc、Wakselman, Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Chain-radical fluoroalkylation of thiophenols with freon ClCF2CFCl2 in the presence of sulfur dioxide
    作者:Vyacheslav G. Koshechko、Lydiya A. Kiprianova、Ludmyla I. Kalinina
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.12.005
    日期:2009.3
    A polyfluoroalkylation of thiophenols with CF2ClCFCl2 using substituted pyridine-sulfur dioxide system enables to obtain fluoroalkylated thioethers by a S(RN)1-type free-radical route. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • PIETTRE, S.;DE, COCK CH.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4309-4319
    作者:PIETTRE, S.、DE, COCK CH.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.
    DOI:——
    日期:——
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