3-(氰基甲基)吡啶甲酸乙酯 | 301666-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(氰基甲基)吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(cyanomethyl)picolinate
• 英文别名: ethyl 3-cyanomethylpyridine-2-carboxylate；ethyl 3-(cyanomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 301666-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: SABOUVSBXHEYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储于惰性气体保护下并在室温条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氰基甲基)吡啶甲酸乙酯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以57%的产率得到6,7-二氢-1,7-萘啶-8(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。

  公开号：

  WO2017214359A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(氰基甲基)吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。

  公开号：

  WO2017214359A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and benzamide compounds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040224959A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R 1 and R 2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which R 1 and R 2 are attached, may form a ring; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R 2 and R 3 may be attached to each other to form —(CH 2 ) m —, —N═CH—, —CH═N—, or —(C 1-6 alkyl)C═N—; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group —C(═O)N(R 5 )R 6 or group —C(═O)OR 7 , R 8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, —SO 2 —, —SO—, —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—, and R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents —(CH 2 ) n —, —O—(CH 2 ) i —, or —C(═O)NH—(CH 2 ) i —. 1

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其在肝脏中具有三酰甘油生物合成抑制活性和抑制含载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌的活性，特别是对含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌具有出色的抑制活性，且不会出现在肝脏中积累脂质的副作用，对于治疗和预防高脂血症和动脉粥样硬化疾病非常有用。在公式（I）中，R1和R2代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环环，或R1和R2与R1和R2附着的氮原子一起形成环; R3和R4代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈、烷氧羰基、烷氧基或羧基; 或R2和R3可以相互附着以形成-（CH2）m-、-N═CH-、-CH═N-或-（C1-6烷基）C═N-; A、D、E和G每个代表一个碳原子，或任何一个A、D、E和G代表一个氮原子，其他三个代表一个碳原子; Q代表一个氮原子或一个碳原子; Y代表由公式（II）表示的基团，其中X代表氢原子、基团-C(═O)N(R5)R6或基团-C(═O)OR7，R8不存在或代表一个键，一个氧原子，一个硫原子，-SO2-，-SO-，-CH2-CH2-或-CH═CH-，R9和R10代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基; Z代表-（CH2）n-、-O-（CH2）i-或-C(═O)NH-（CH2）i-。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND BENAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1180514A1

  公开（公告）日：2002-02-20

  Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R1 and R2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R1 and R2, together with a nitrogen atom to which R1 and R2 are attached, may form a ring; R3 and R4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R2 and R3 may be attached to each other to form -(CH2)m-, -N=CH-, -CH=N-, or -(C1-6 alkyl)C=N-; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group -C(=O)N(R5)R6 or group -C(=O)OR7, R8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, -SO2-, -SO-, -CH2-CH2-, or - CH=CH-, and R9 and R10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents - (CH2)n-, -O-(CH2)i-, or -C(=O)NH-(CH2)i-.

  本发明公开了式(I)代表的化合物，该化合物具有抑制肝脏中甘油三酯生物合成的活性和抑制肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白的活性，特别是对肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白具有极好的抑制活性，无肝脏中脂类蓄积的副作用，可用于治疗和预防高脂血症和动脉硬化性疾病。在式（I）中，R1 和 R2 代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环，或 R1 和 R2 与 R1 和 R2 所连接的氮原子一起可形成一个环；R3 和 R4 代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈基、烷氧羰基、烷氧基或羧基；或 R2 和 R3 可相互连接形成-(CH2)m-、-N=CH-、-CH=N-或-(C1-6 烷基)C=N-；A、D、E 和 G 各代表一个碳原子，或 A、D、E 和 G 中的任何一个代表一个氮原子，其他三个各代表一个碳原子； Q 代表一个氮原子或一个碳原子；Y 代表由式 (II) 所代表的基团，其中 X 代表氢原子、基团-C(=O)N(R5)R6 或基团-C(=O)OR7，R8 不存在或代表键、氧原子、硫原子、-SO2-、-SO-、-CH2-CH2- 或-CH=CH-，R9 和 R10 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基；Z 代表-(CH2)n-、-O-(CH2)-i 或-C(=O)NH-(CH2)-i。
• Clostridium difficile toxin inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10669242B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式（I）的苯二氮杂卓衍生物化合物或其药学上可接受的盐类。本发明的苯二氮杂卓化合物是治疗人类艰难梭菌感染的有用的艰难梭菌抑制剂。本发明提供了一种含有式（I）苯并二氮杂卓化合物的药物组合物及其制造方法，以及通过给药治疗感染艰难梭菌的患者的方法。本发明的化合物可与其他抗生素或抗毒素抗体药物联合使用。
• EP1180514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Clostridium Difficile Toxin Inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20190194147A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.