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(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane | 116385-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane
英文别名
(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-λ6-sulfane
(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane化学式
CAS
116385-67-2
化学式
C2Cl2F8OS
mdl
——
分子量
294.981
InChiKey
QMQHYXLTWPXBBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    10.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane 在 hexaethyl phosphorus triamide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 trifluorovinyl (pentafluorosulfanyl) ether三氟氯乙烯
    参考文献:
    名称:
    五氟硫烷基三氟乙烯基醚的合成及其对二氟(五氟硫烷基)乙酰氟的容易重排。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200702425
  • 作为产物:
    描述:
    三氟氯乙烯pentafuorosulfanyl hypochlorite 作用下, 以50%的产率得到(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-pentafluoro-lambda6-sulfane
    参考文献:
    名称:
    SF 5 O-取代的碳氟化合物的合成
    摘要:
    SF 5 OCl和SF 5 OF与氟化乙烯的反应用于制备新的SF 5 O取代的碳氟化合物,产率为44-77%。制备的化合物为SF 5 OCF 2 CFHCl,SF 5 OCFClCF 2 Cl和异构体混合物SF 5 OCFBrCF 2 Cl / SF 5 OCF 2 CFBrCl。给出了加合物的光谱数据和其他表征数据。通过二氯或溴氯材料脱卤制备SF 5 OCF = CF 2的许多尝试均未成功。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)84154-8
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文献信息

  • SCHACK, CARL J.;WILSON, RICHARD D.;CHRISTE, KARL O., J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 283-291
    作者:SCHACK, CARL J.、WILSON, RICHARD D.、CHRISTE, KARL O.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of SF5O- substituted fluorocarbons
    作者:Carl J. Schack、Richard D. Wilson、Karl O. Christe
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84154-8
    日期:1989.11
    The reactions of SF5OCl and SF5OF with fluorinated ethylenes were used to prepare new SF5O- substituted fluorocarbons in 44–77% yield. Compounds prepared were SF5OCF2CFHCl, SF5OCFClCF2Cl, and the isomeric mixture SF5OCFBrCF2Cl/SF5OCF2CFBrCl. Spectroscopic and other characterizing data for the adducts are presented. Numerous attempts to prepare SF5OCF=CF2 by dehalogenation of the dichloro or bromochloro
    SF 5 OCl和SF 5 OF与氟化乙烯的反应用于制备新的SF 5 O取代的碳氟化合物,产率为44-77%。制备的化合物为SF 5 OCF 2 CFHCl,SF 5 OCFClCF 2 Cl和异构体混合物SF 5 OCFBrCF 2 Cl / SF 5 OCF 2 CFBrCl。给出了加合物的光谱数据和其他表征数据。通过二氯或溴氯材料脱卤制备SF 5 OCF = CF 2的许多尝试均未成功。
  • Synthesis of Pentafluorosulfanyl Trifluorovinyl Ether and Its Facile Rearrangement to Difluoro(pentafluorosulfanyl)acetyl Fluoride
    作者:Libin Du、Bevan Elliott、Luis Echegoyen、Darryl D. DesMarteau
    DOI:10.1002/anie.200702425
    日期:2007.9.3
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