2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarbonyl chloride | 940880-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-[5-(3,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarbonyl chloride；2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-4-methylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 940880-15-9
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃F₃N₃O₂
• 分子量: 438.621
• InChiKey: UBHAQCNVIGJWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarbonyl chloride 、 2,2,2-三氟乙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-4-methyl-5-pyrimidinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests
  申请人：Patel Kanu Maganbhai

  公开号：US20090143410A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is selected from the group consisting of CR 3 and N; each R 3 is independently H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylamino, C 2 -C 6 dialkylamino, —CN, —NO 2 or —CR 9 ═NOR 10 ; or a phenyl or a pyridinyl ring, each ring optionally substituted with one to three substituents independently selected from R 8 ; Q is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, —CN, —NO 2 , —N(R 11 )R 12 , —C(W)N(R 13 )R 14 , —C(O)OR 15 and R 16 ; or Q is —C(═W)NR 4 R 5 ; and R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和其盐。其中，A选自CR3和N的群组，每个R3独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C6双烷基氨基、CN、NO2或CR9═NOR10；或苯环或吡啶环，每个环可选地被一个到三个独立选择的R8取代。Q为一个5-或6-成员的饱和或不饱和杂环，可选地被一个或多个独立选择的卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6卤代烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、CN、NO2、N(R11)R12、C(W)N(R13)R14、C(O)OR15和R16中的一个或多个取代。或Q为—C(═W)NR4R5；R1、R2、R4、R5、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、W和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物和控制无脊椎动物害虫的方法，包括将该化合物或本发明的组合物的生物有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触。
• ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1965645A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES DESTINEES AU CONTROLE DES INVERTEBRES NUISIBLES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2007070606A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (1), including all geometric and stereoisomers, N-oxides and salts thereof, wherein A is selected from the group consisting of CR³ and N; each R³ is independently H, halogen, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ haloalkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, C₃-C₆ halocycloalkyl, C₁-C₆ alkoxy, C₁-C₆ haloalkoxy, C₁-C₆ alkylthio, C₁-C₆ haloalkylthio, C₁-C₆ alkylsulfÊnyl, C₁-C₆ haloalkylsulfÊnyl, C₁-C₆ alkylsulfonyl C₁-C₆ haloalkylsulfonyl, C₁-C₆ alkylamino, C₂-C₆ dialkylamino, -CN, -NO₂ or -CR⁹=NOR¹⁰; or a phenyl or a pyridinyl ring, each ring optionally substituted with one to three substituents independently selected from R⁸; Q is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ haloalkyl, C₃-C₆ cycloalkyl, C₃-C₆ halocycloalkyl, C₁-C₆ alkoxy, C₁-C₆ haloalkoxy, C₁-C₆ alkylthio, C₁-C₆ haloalkylthio, C₁-C₆ alkylsulfinyl, C₁-C₆ haloalkylsulfinyl, C₁-C₆ alkylsulfonyl, C₁-C₆ haloalkylsulfonyl, -CN, -NO₂, -N(R¹¹)R¹². -C(W)N(R¹³)RH¹⁴, -C(O)OR¹⁵ and R¹⁶; or Q is -CO=W)NR⁴R⁵; and R¹, R², R⁴. R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³; R^l4, R¹⁵, R¹⁶, W and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods f controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or i environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule 1, y compris l'ensemble de leurs isomères géométriques et stéréoisomères, leurs N-oxydes et leurs sels, où A est choisi parmi le groupe consistant en CR³ et N ; chaque R³ est indépendamment H, halogène, alkyle en C₁ à C₆,haloalkyle en C₁ à C₆ , cycloalkyle en C₃ à C₆, halocycloalkyle en C₃ à C₆, alkoxy en C₁ à C₆, haloalkoxy en C₁ à C₆, alkylthio en C₁ à C₆, haloalkylthio en C₁ à C₆, alkylsulfényle en C₁ à C₆, haloalkylsulfényle en C₁ à C₆, alkylsulfonyle en C₁ à C₆, haloalkylsulfonyle C₁ à C₆, alkylamino en C₁ à C₆, dialkylamino en C₂ à C₆, -CN, -NO₂ ou -CR⁹=NOR¹⁰ ; ou un phényle ou un anneau pyridinyle, chaque anneau étant facultativement substitué par un à trois substituants choisis indépendamment parmi le groupe consistant en R⁸ ; Q est un anneau hétérocyclique de 5 ou 6 membres saturé ou insaturé facultativement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi le groupe consistant en halogène, alkyle en C₁ à C₆, haloalkyle en C₁ à C₆, cycloalkyle en C₃ à C₆, halocycloalkyle en C₃ à C₆, alkoxy en C₁ à C₆, haloalkoxy en C₁ à C₆, alkylthio en C₁ à C₆, haloalkylthio en C₁ à C₆, alkylsulfinyle en C₁ à C₆, haloalkylsulfinyle en C₁ à C₆, alkylsulfonyle en C₁ à C₆, haloalkylsulfonyle en C₁ à C₆, -CN, -NO₂, -N(R¹¹)R¹², -C(W)N(R¹³)RH¹⁴, -C(O)OR¹⁵ et R¹⁶ ; ou Q est -CO=W)NR⁴R⁵ ; et R¹, R², R⁴, R⁵, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³; R^l4, R¹⁵, R¹⁶, W et n sont définis dans le mémorandum descriptif. L'invention concerne également des compositions contenant les composés de Formule 1 et des procédés de contrôle d'invertébrés nuisibles comprenant la mise en contact avec l'invertébré nuisible ou son environnement d'une quantité efficace d'un composé ou d'une composition de l'invention.
• WO2007/70606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——